寫一份月工作總結，可以幫助我們及時發現自己在工作中存在的問題和不足，及時進行改進和提高。這些月工作總結范文不但具有一定的代表性，而且還展示了不同人在工作中的特點和價值。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇一

2011年度，我院藥事管理委員會在上級領導和主管部的關懷和支持，以及全院各科室的配合幫助下，通過全體委員的共同努力，圍繞年初制定的工作計劃積極開展各項相關工作，并在實際工作中取得了一定的成效，現將一年來藥事管理委員會各項工作總結如下：

1、加強了我院藥學人員及臨床醫護人員對《藥品管理法》、《處方管理辦法》、《抗菌藥物臨床應用指導原則》等相關法律法規的學習、認識及執行力度。并對全院各科室進行了理論考試，全方位提高了我院醫務人員職業道德素質。

2、組織召開了四期藥事管理委員會議，分析總結了我院各階段相關的藥事問題，并對下一階段的相關藥事問題做出了具體的安排和部署。

3、加強了我院藥品質量監督管理工作，對全院藥品進行了四期質量大檢查，并通報了檢查中存在的問題及相關整改意見。

4、通過藥事委員會成員的討論及分析，購進了一批療效明確、安全、經濟有效的新藥，并對新藥的臨床應用進行了實時監控。而且根據藥品“一品雙規”的相關管理制度及我院兒科用藥特點，購進了一批小規格劑量的藥品，從某種意義上保證了臨床用的經濟、安全、合理。

5、加強我了院對_品、精神藥品的監督、檢查、管理工作力度，并對工作中存在的一些不合理現象及情況進行了及時的整改。對特殊藥品嚴格執行“五專一定”管理制度。

6、加強了我院對抗菌藥物分級管理力度，及對抗菌藥物臨床應用情況進了監管，并對不合理使用及濫用抗菌藥物情況時行通報并預警。

7、組織召開了我院門診醫生有關處方規范書寫、合理用藥的相關會議，全方面加強我院處方書寫質量，進一步提高了我院處方合格率，減少了不合理用藥情況。對全院門診處方每個月進行了一次抽查，并對抽查中存在的一些不合理問題進行總結分析，將總結分析結果上交醫務科進行通報。

8、全方面的展開了我院臨床藥學工作，臨床藥師深入臨床科室參與查房、用藥咨詢、用藥情況及不良反應的濫測等各項臨床工作，分析通報了一些臨床用藥情況。

9、加強了行業作風建設，一是規范了醫藥購銷行為，并與各供銷單位簽訂了藥品購銷廉潔協議，明確規定了嚴格藥品促銷和質量問題等處罰內容；二是嚴格執行各項采購制度；三是完善臨床用藥監控制度，杜絕“大處方”，通過嚴格把關，確保了我院用藥安全。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇二

在醫院領導和各科室的大力支持下，依據國家、地方的相關法律法規，緊緊圍繞醫院的工作重點和要求，結合本部門的實際情況，按照目標責任管理模式，統籌規劃，層層落實，團結協作，成績斐然！現將藥事管理工作情況總結如下：

1、與護理部一起對各臨床科室所備搶救藥品進行了全面的檢查，綜合修訂了搶救藥品目錄，使搶救藥品的儲備更加合理。

2、加強了對特殊藥品臨床使用與管理的日常督導。

3、召集本科室人員和醫院臨床醫生制定我院基本用藥目錄和處方集，給臨床合理用藥提供參考。

（二）做好藥品管理工作，確保臨床用藥的`安全與需求。

1、及時掌握各臨床科室藥品需求，保障藥品供應。按物價局政策要求，執行合理價格，想方設法滿足臨床急需藥品的供應，。

2、嚴把藥品采購質量關，按山東省藥品集中招標采購政策，實行網上采購對藥品質量嚴格驗收，注重細節，尤其對藥品的貯藏與效期嚴格把關，確保藥品的安全與有效。重視藥品使用各環節的質量和療效，對藥品進行嚴密的臨床觀察，及時掌握藥品使用的信息反饋，為藥品采購提供質量依據。

（三）新修訂了處方點評制度和藥物咨詢制度。每月對門診處方及病房醫囑單進行抽查檢查。對處方進行處方分析和評價，評價結果，及時發現、糾正醫生不合理用藥現象。

（四）根據醫院用藥的動態監測，進一步加強了全院抗菌藥物的合理應用有效監測，并及時向上級領導匯報和向臨床科室通報，并建立我院抗菌藥物臨床使用預警機制，指導臨床合理用藥，防止因抗菌素的濫用給社會和人民身體健康帶來危害。

（五）主動到臨床收集藥品使用后的信息反饋，并按照藥品不良反應的監測“可疑必報”的原則，督促臨床主動填報不良反應報告，今年共上報藥品不良反應60例。發現藥品發生不良反應時，協助臨床做好藥品不良反應的處理工作并查找原因，如與藥品質量有關的，及時更換廠家，以保證臨床用藥安全。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇三

2012年里，藥事管理委員會在做好本職工作的基礎上，鞏固完善二乙醫院的復評成果，繼續推進及加強我院醫療質量管理，現將工作情況總結如下：

一、加強我院醫務工作人員對《藥品管理法》、《處方管理理辦法》、《抗菌藥物臨床應用管理辦法》等相關法律法規的學習，強化各醫務人員對藥品相關法律法規的認識，全方位提高醫務人員自身職業道德素質。

二、認真做好市藥監局規范藥房達標檢查的各項準備工作，并順利通過了達標檢查；積極配合市藥監局對我院藥品的抽驗、檢查工作，全年接受市藥監部門檢查二次，均受到了不同程度的好評。

三、嚴格執行藥品集中采購，保證了購進藥品的質量，并密切聯系臨床，及時了解各科藥品需求動態及掌握藥品使用后的信息反饋，及時將藥品供應信息通知至臨床科室，保證了臨床藥品的及時供應。

四、加強藥品在購進驗收、在庫養護等環節的質量管理，認真執行《江蘇省醫療機構藥品使用質量管理規范》的要求，堅持每月一次對藥房、庫房藥品的質量抽查，保障了患者的用藥安全，且減少了因藥品過期造成的損失。同時加強麻醉、精神藥品的監督、檢查管理工作，嚴格執行麻醉、精神藥品的三級與“五專”管理，確保采購、保管、使用的安全。

五、每月末組織全科人員進行藥品盤點，為保證盤點數據的準確性，盤點工作都安排在下班后，加班加點協助財務部門做好藥品經濟核算工作。

在過去一年的工作中，也存在著不足之處，如主動服務意識欠缺；臨床用藥指導的開展不夠全面及深入；藥品供應中偶爾有供應脫節現象；要多下臨床，深入了解各科的醫療需求，都努力在來年工作中克服、改正。

藥劑科。

2012年12月。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇四

一、工作完成情況：

（一）定期每月對藥房醫用毒性藥品、_品、精神藥品的使用和管理情況進行檢查；每月檢查全院用藥合理性，并提出了整改措施，獎懲建議。

（二）藥品購銷、儲存及質量管理。

2．設立專門的藥品庫房，定期對庫存藥品進行養護和質量檢查，分類存儲。

3．對急救藥品有專人管理，并有記錄。4．精神藥品，_品存儲安全，有專人管理。

5．嚴格執行抗菌藥物分級管理，臨床醫生按權限使用抗菌藥物，無特殊級抗菌藥物。

（三）藥品調劑、用藥安全及合理性1．及時上報藥物不良反應情況。

3．每月抽查50張門診處方，10份出院病歷進行點評，對檢查結果進行分析、反饋及干預。

4．藥師嚴格執行“四查十對”。嚴防差錯事故發生。二、存在的問題：

（一）個別醫務人員抗菌藥物使用不合理，門診處方抗菌藥物使用比例超標，住院患者抗生素使用強度超標；抗生素選擇不恰當，使用療程過長。

（二）處方書寫不規范。個別處方醫師處方一般項目填寫不全，年齡無單位，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替。（三）超長處方無說明。部分門診處方藥物使用時間超過7天，對慢性病、老年病或特殊情況下需要適當延長處方用量未注明理由。

三、整改措施。

（一）加強抗菌藥物的使用管理。

組織醫務人員學習。開展抗菌藥物合理使用培訓。使醫務人員合理的使用抗菌素。

（二）針對個別醫師在書寫處方中一般項目填寫不全，地址不詳細，診斷不寫、簡寫及用英文代替，藥房要拒絕發藥，返回醫師修改或從開。

廉江市橫山鎮衛生院。

2018年1月10日。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇五

長期以來，醫院重醫輕藥的觀念根深蒂固。醫院往往只著眼于藥劑科的經濟效益，常常忽視藥學人員的職業道德教育及藥學人員藥學知識領域的拓展。如與經濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務往往得不到重視。因此要規范醫院藥事管理工作，應加強政策、法規的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫院藥事管理的重要性。

2、健全組織，完善職能建設。

醫院成立藥事管理委員會，在該委員會指導下成立藥品采購領導小組、藥品質量管理領導小組、藥學服務領導小組等。健全各項規章制度、操作規程。

藥品質量管理是現代化醫院藥事管理工作的重要內容，藥品質量管理事關人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫院成立了醫院藥品質量管理領導小組，制定了藥品不良反應報告監測制度、藥品儲存管理制度、藥品養護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質量事故管理制度、藥品質量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執行藥品金額、數量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現在本院的藥品管理已經進入了良性軌道。

4、開展藥學服務和合理用藥。

藥學服務不僅僅是圍繞在調劑工作的無差錯，窗口服務的滿意率上，更應該是應用藥學專業知識向醫護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的.、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性。藥學服務要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務。要從傳統的藥品保障型向知識服務型轉變。

合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的臨床藥物治療中較為常見，不適當的治療導致增加患者的痛苦，重復用藥增加患者經濟負擔，聯合應用抗菌藥導致患者菌群失調，隨意用藥導致不良反應時有發生，大大降低了醫療效率，在經濟上導致醫藥資源的巨大浪費。為了更好地指導醫生和患者合理用藥，開展藥學保健服務有著重要意義。本院設立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內臨床會診，指導合理用藥。臨床藥師參與醫師查房，書寫藥歷。發現不合理用藥現象，及時與醫生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。

5、藥物不良反應的監測與上報。

在醫療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應證，也要熟悉藥物的不良反應和禁忌證，以防止和減少不良反應的發生，為此，在醫護人員中廣泛宣傳藥品不良反應的知識，開展相關培訓，引起重視，消除疑慮。醫院成立藥品不良反應監測工作小組，制定藥品不良反應報告制度。在臨床科室設立藥品不良反應監測員，負責本科室的藥品不良反應的收集工作;藥劑科設立藥品不良反應信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應資料。醫院將藥品不良反應監測工作納入管理考核內容，將藥品不良反應監測指標落實到各科室。

6、堅持以人為本。

重視藥學人才培養。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務就無從談起。要培養一支既精通藥學、又熟悉醫學、學貫醫藥的高素質的藥師隊伍，這是提高藥學服務質量的關鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養，著力提高藥學人員的專業素質。只有具備了高素質的藥師隊伍，才能提升醫院的藥學服務水平，保障醫院合理用藥。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇六

2010是國家基本藥物制度的實施關鍵年，在院領導的關心和領導下，在全院科室的大力協作下，今年藥事管理委員會緊緊圍繞醫院工作重點和要求，順利完成了各項工作任務和目標。現總結如下。

1、學習并參照執行《xxx辦公廳關于做好全國抗菌藥物臨床應用專項整治活動的通知》，成立了藥事管理與藥物治療學組、醫院藥品質量管理小組、麻醉精神藥品管理小組、藥品不良反應監測管理小組和抗菌藥物臨床應用管理小組，修訂了學組工作制度與職責以及各小組工作職責。年內組織會議二次，討論并通過了122個新藥入圍醫院藥品目錄。

二、開展臨床藥學服務，指導臨床合理用藥，保障患者用藥安全。

1、建立健全了臨床藥事各項管理制度，并落實到具體工作中。每月完成抗菌藥物及藥物臨床應用監測分析、100張處方及出院醫囑點評工作，監測及點評結果，督促臨床合理用藥，保證患者用藥安全。

2、積極開展藥品不良反應監測工作。督促臨床加強藥品不良反應的監測及上報工作。

4、整理《醫院藥品處方集》，為臨床用藥提供參考。

三、加強業務學習，進一步提升業務技術水平。

進一步加強了藥劑科業務技能的培訓工作。科內每月一次組織藥學人員業務學習，并協助醫務科完成藥學知識培訓講座1次，內容為抗菌藥物使用，并組織了一次全體醫務及藥學人員的藥學知識考試，藥劑科平均成績為76分。

四、為保障患者的基本醫療，嚴格執行國家基本藥物制度和醫療保險制度。

2010年12月30日。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇七

藥品質量管理是現代化醫院藥事管理工作的重要內容，下面和小編一起來看藥事管理論文，希望有所幫助！

為提高藥事管理專業建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、教學改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業師資建設;完善藥事管理專業課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業實踐教學。

長期以來，醫院重醫輕藥的觀念根深蒂固。醫院往往只著眼于藥劑科的經濟效益，常常忽視藥學人員的職業道德教育及藥學人員藥學知識領域的拓展。如與經濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務往往得不到重視。因此要規范醫院藥事管理工作，應加強政策、法規的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫院藥事管理的重要性。

醫院成立藥事管理委員會，在該委員會指導下成立藥品采購領導小組、藥品質量管理領導小組、藥學服務領導小組等。健全各項規章制度、操作規程。

藥品質量管理是現代化醫院藥事管理工作的重要內容，藥品質量管理事關人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫院成立了醫院藥品質量管理領導小組，制定了藥品不良反應報告監測制度、藥品儲存管理制度、藥品養護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質量事故管理制度、藥品質量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執行藥品金額、數量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現在本院的藥品管理已經進入了良性軌道。

藥學服務不僅僅是圍繞在調劑工作的無差錯，窗口服務的滿意率上，更應該是應用藥學專業知識向醫護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性。藥學服務要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務。要從傳統的藥品保障型向知識服務型轉變。

合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的.臨床藥物治療中較為常見，不適當的治療導致增加患者的痛苦，重復用藥增加患者經濟負擔，聯合應用抗菌藥導致患者菌群失調，隨意用藥導致不良反應時有發生，大大降低了醫療效率，在經濟上導致醫藥資源的巨大浪費。為了更好地指導醫生和患者合理用藥，開展藥學保健服務有著重要意義。本院設立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內臨床會診，指導合理用藥。臨床藥師參與醫師查房，書寫藥歷。發現不合理用藥現象，及時與醫生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。

在醫療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應證，也要熟悉藥物的不良反應和禁忌證，以防止和減少不良反應的發生，為此，在醫護人員中廣泛宣傳藥品不良反應的知識，開展相關培訓，引起重視，消除疑慮。醫院成立藥品不良反應監測工作小組，制定藥品不良反應報告制度。在臨床科室設立藥品不良反應監測員，負責本科室的藥品不良反應的收集工作;藥劑科設立藥品不良反應信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應資料。醫院將藥品不良反應監測工作納入管理考核內容，將藥品不良反應監測指標落實到各科室。

重視藥學人才培養。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務就無從談起。要培養一支既精通藥學、又熟悉醫學、學貫醫藥的高素質的藥師隊伍，這是提高藥學服務質量的關鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養，著力提高藥學人員的專業素質。只有具備了高素質的藥師隊伍，才能提升醫院的藥學服務水平，保障醫院合理用藥。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇八

第一條為科學、規范醫療機構藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經濟，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫療機構管理條例》和《衛生技術人員職務試行條例》，制定本辦法。

第二條本辦法所稱醫療機構藥事管理是指醫療機構內以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。

第三條衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作。

縣級以上地方衛生行政部門(含中醫藥行政管理部門)負責本行政區域內的醫療機構藥事管理工作。(是否保留，再酌)。

第四條醫療機構藥事工作是醫療工作的重要組成部分。醫療機構根據臨床工作實際需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。

第五條按國家有關規定依法經過資格認定的藥學專業技術人員，方可從事藥學專業技術工作。非藥學專業技術人員不得從事藥學專業技術工作。

第六條二級以上的醫院應成立藥事管理委員會，其他醫療機構可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。

藥事管理委員會(組)設主任委員1名，副主任委員若干名。醫療機構醫療業務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。

三級醫院藥事管理委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成。二級醫院的藥事管理委員會，可以根據情況由具有中級以上技術職務任職資格的上述人員組成。其他醫療機構的藥事管理組，可以根據情況由具有初級以上技術職務任職資格的上述人員組成。

醫療機構藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度，日常工作由藥學部門負責。

(二)確定本機構用藥目錄和處方手冊;。

(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正;。

(七)組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥。

第三章藥學部門。

第八條醫療機構應根據本機構的功能、任務、規模，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。

第九條藥學部門在醫療機構負責人領導下，按照《藥品管理法》及相關法律、法規和本機構管理的規章制度，具體負責本機構的藥事管理工作，負責組織管理本機構臨床用藥和各項藥學技術服務。

第十條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術服務，提高醫療質量。

第十一條三級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格者擔任;二級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任;一級醫院和其他醫療機構藥學部門負責人應由具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務任職資格者擔任。

第十二條醫療機構應配備和提供與藥事工作部門承擔的任務相適應的藥學專業技術人員、儀器設備和工作條件。

第十三條藥學部門應建立健全藥事工作相關的各項工作制度和技術操作規程。

第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據、檢驗結論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經復核簽字后存檔。

第十五條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫療過程。醫師和藥學專業技術人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經濟的原則。醫師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權。

第十六條臨床藥學專業技術人員應參與臨床藥物治療方案設計;對重點患者實施治療藥物監測，指導合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統，提供用藥咨詢服務。

第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業本科以上學歷并按《預防醫學、全科醫學、藥學、護理、其他衛生技術等專業技術資格考試暫行規定》和《臨床醫學、預防醫學、全科醫學、藥學、護理、其他衛生技術等專業技術資格考試實施辦法》(衛人發[]164號)有關規定取得中級以上藥學專業技術資格的人員擔任。其主要職責是：

(一)深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;。

(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。

(三)進行治療藥物監測，設計個體化給藥方案;。

(四)指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作;。

(五)協助臨床醫師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。

(六)提供有關藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;。

(七)結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。

第十八條醫務人員發現可能與用藥有關的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構藥學部門和醫療管理部門，并按規定上報藥品監督管理部門和衛生行政部門。

第十九條藥學專業技術人員發現處方或醫囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調配;發現濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構藥學部門和醫療管理部門，并按規定上報衛生行政部門或其他有關部門。

第二十條醫療機構開展新藥臨床研究必須嚴格執行衛生部和國家藥品監督管理局的有關規定。未經批準，任何醫療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規定者，將依法嚴肅處理，所獲數據不得作為新藥審批和申報科技成果依據。

第二十一條藥學部門要掌握新藥動態和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。

第二十二條醫療機構藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規范藥品采購工作程序，建立并執行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進和使用。藥學部門對購入藥品質量有疑義時，醫療機構可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。經藥事管理委員會審核批準，除核醫學科可購售本專業所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。

第二十三條藥學部門應制定和執行藥品保管制度，定期對貯存藥品質量進行抽檢。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質量。

第二十四條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。

對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關規定進行管理，并監督使用。

第二十五條定期對庫存藥品進行養護，防止變質失效。

過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規定及時處理。

第六章調劑管理。

第二十六條藥品調劑工作是藥學技術服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發藥，住院藥房實行單劑量配發藥品。

第二十七條醫療機構的藥學專業技術人員必須嚴格執行操作規程和醫囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發出藥品的準確、無誤。發出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業技術人員應拒絕調配;必要時，經處方醫師更正并重新簽字，方可調配。

為保證患者用藥安全，藥品一經發出，不得退換。

第二十八條醫療機構要根據臨床需要逐步建立全腸道外營養和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。

第七章臨床制劑管理。

第二十九條醫療機構配制制劑，須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省級藥品監督管理部門批準，取得《醫療機構制劑許可證》后方可配制制劑。

第三十條醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監督管理部門批準文號的品種。

第三十一條醫療機構配制制劑，必須具備能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。

第三十二條醫療機構應制定自配制劑質量標準，按照標準進行制劑原料和成品的質量檢驗。合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用，不得在市場銷售。

確屬臨床工作需要，經省級以上藥品監督管理部門批準，方可在醫療機構之間調劑使用。

第三十三條醫療機構配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標準。

第八章藥學研究管理。

第三十四條有條件的醫療機構應支持藥學專業技術人員結合臨床實際工作需要按照有關規定開展藥學研究工作。

第三十五條醫療機構藥學研究工作的主要內容是：

(四)開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫務人員的職業道德水準。

第九章藥學專業技術人員的培養與管理。

第三十六條醫療機構負責對本單位藥學專業技術人員進行日常管理和考核。

第三十七條各級衛生行政部門和醫療機構要重視臨床藥師的培養和使用，充分發揮其在臨床藥物治療工作中的作用。

第三十八條醫療機構要制定藥學專業技術人員培訓計劃，組織醫療機構藥學專業技術人員，按規定參加規范化培訓和繼續教育，并將完成培訓計劃和取得規定的繼續教育學分，作為考核和晉升高一級專業職務任職資格及聘任的條件之一。

第三十九條藥學專業技術人員有下列情形之一的，縣級以上衛生行政部門應當給予表彰或者獎勵：

(一)在執業活動中，醫德高尚，在醫院藥學領域作出突出貢獻的;。

(二)對藥學學科的發展和藥學專業技術有重大突破的;。

(三)長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。

(四)國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。

第十章附則。

第四十條診所、衛生所、醫務室、衛生保健所和衛生站可不設藥事管理組織和藥學部門，由機構負責人指定醫務人員負責藥事管理工作。中醫診所、民族醫診所可不設藥事管理組織和藥學部門，由中醫藥和民族醫藥專業技術人員負責藥事工作。

第四十一條各省、自治區、直轄市衛生廳(局)可根據本辦法，結合當地具體情況制定實施細則。

第四十二條本辦法由衛生部解釋。

第四十三條本辦法自發布之日起施行。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇九

摘要：

為提高藥事管理專業建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、教學改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業師資建設;完善藥事管理專業課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業實踐教學。

關鍵詞：

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇十

近日，市衛生局組織召開了20xx年全市基本藥物制度與藥事管理工作會議，對基本藥物制度與藥事管理工作進行了總結部署。會議由局紀委史洪林書記主持，各區衛生局分管局長、分管科長和藥品采購中心主任;直屬各醫療衛生機構、市級機關醫院、明基、同仁、江北人民醫院的分管領導及醫務、藥學、醫用耗材管理部門的負責人;市企事業單位、社會醫療機構協會負責人;局藥事質控委員會主要負責人;局機關相關處室負責人，共120余人參加了會議。

會上，傳達了全省藥政工作會議精神;通報了20xx年全市藥品及醫用耗材集中采購情況;彭宇竹副局長作了《鞏固完善基本藥物制度，全面提升藥政管理水平》的講話。彭局長在講話中，充分肯定了20xx年我市基本藥物制度與藥事管理工作取得的成績，客觀分析了存在的.問題和不足，并就準確把握20xx年全市基本藥物制度與藥事管理工作，明確了具體要求。指出：20xx年要按照“協同創新、重點提升、夯實基礎、整合應用”的工作思路，進一步鞏固完善基本藥物制度，全面加強藥品供應保障體系建設，著力規范藥品、醫用耗材集中采購配送使用管理，強化推進藥品供應綜合改革，有效保障群眾基本用藥權益。

紀委史洪林書記在作會議小結時，著重強調：一是要準確把握20xx年全市基本藥物制度與藥事管理主要工作與要求;二是各區衛生行政部門、各醫療機構要嚴格執行藥品、醫用耗材管理規定;三是要全面提升基本藥物、抗菌藥物的合理使用水平，提高風險防控意識;四是要認真落實藥品、醫用耗材網上集中采購工作，堅決糾正醫藥購銷領域不正之風。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇十一

為了加強醫療機構藥事管理，促進藥物合理應用，，衛生部、國家中醫藥管理局和總后勤部衛生部共同制定了《醫療機構藥事管理規定》，全文共七章四十六條，下面是規定的詳細內容，希望對大家有幫助。

第一章總則。

第一條為加強醫療機構藥事管理，促進藥物合理應用，保障公眾身體健康，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規，制定本規定。

第二條本規定所稱醫療機構藥事管理，是指醫療機構以病人為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。

第三條衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作的監督管理。

縣級以上地方衛生行政部門、中醫藥行政部門負責本行政區域內醫療機構藥事管理工作的監督管理。

軍隊衛生行政部門負責軍隊醫療機構藥事管理工作的監督管理。

第四條醫療機構藥事管理和藥學工作是醫療工作的重要組成部分。醫療機構應當根據本規定設置藥事管理組織和藥學部門。

第五條依法取得相應資格的藥學專業技術人員方可從事藥學專業技術工作。

第六條醫療機構不得將藥品購銷、使用情況作為醫務人員或者部門、科室經濟分配的依據。醫療機構及醫務人員不得在藥品購銷、使用中牟取不正當經濟利益。

第二章組織機構。

第七條二級以上醫院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會;其他醫療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。

二級以上醫院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等人員組成。

成立醫療機構藥事管理與藥物治療學組的醫療機構由藥學、醫務、護理、醫院感染、臨床科室等部門負責人和具有藥師、醫師以上專業技術職務任職資格人員組成。

醫療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)副主任委員。

第八條藥事管理與藥物治療學委員會(組)應當建立健全相應工作制度，日常工作由藥學部門負責。

第九條藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責：

(二)制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄;。

(四)分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導;。

(七)對醫務人員進行有關藥事管理法律法規、規章制度和合理用藥知識教育培訓;向公眾宣傳安全用藥知識。

第十條醫療機構醫務部門應當指定專人，負責與醫療機構藥物治療相關的行政事務管理工作。

第十一條醫療機構應當根據本機構功能、任務、規模設置相應的藥學部門，配備和提供與藥學部門工作任務相適應的專業技術人員、設備和設施。

三級醫院設置藥學部，并可根據實際情況設置二級科室;二級醫院設置藥劑科;其他醫療機構設置藥房。

第十二條藥學部門具體負責藥品管理、藥學專業技術服務和藥事管理工作，開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學工作，組織藥師參與臨床藥物治療，提供藥學專業技術服務。

第十三條藥學部門應當建立健全相應的工作制度、操作規程和工作記錄，并組織實施。

第十四條二級以上醫院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業或者臨床藥學專業本科以上學歷，及本專業高級技術職務任職資格;除診所、衛生所、醫務室、衛生保健所、衛生站以外的其他醫療機構藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業專科以上或者中等學校藥學專業畢業學歷，及藥師以上專業技術職務任職資格。

第十五條藥物臨床應用管理是對醫療機構臨床診斷、預防和治療疾病用藥全過程實施監督管理。醫療機構應當遵循安全、有效、經濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權。

第十六條醫療機構應當依據國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應用指導原則和中成藥臨床應用指導原則，制定本機構基本藥物臨床應用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應用分級管理制度。

第十七條醫療機構應當建立由醫師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作。

第十八條醫療機構應當遵循有關藥物臨床應用指導原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物;對醫師處方、用藥醫囑的適宜性進行審核。

第十九條醫療機構應當配備臨床藥師。臨床藥師應當全職參與臨床藥物治療工作，對患者進行用藥教育，指導患者安全用藥。

第二十條醫療機構應當建立臨床用藥監測、評價和超常預警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經濟性進行監測、分析、評估，實施處方和用藥醫囑點評與干預。

第二十一條醫療機構應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監測報告制度。醫療機構臨床科室發現藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件后，應當積極救治患者，立即向藥學部門報告，并做好觀察與記錄。醫療機構應當按照國家有關規定向相關部門報告藥品不良反應，用藥錯誤和藥品損害事件應當立即向所在地縣級衛生行政部門報告。

第二十二條醫療機構應當結合臨床和藥物治療，開展臨床藥學和藥學研究工作，并提供必要的工作條件，制訂相應管理制度，加強領導與管理。

第二十三條醫療機構應當根據《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應質量管理規范》等制訂本機構《藥品處方集》和《基本用藥供應目錄》，編制藥品采購計劃，按規定購入藥品。

第二十四條醫療機構應當制訂本機構藥品采購工作流程;建立健全藥品成本核算和賬務管理制度;嚴格執行藥品購入檢查、驗收制度;不得購入和使用不符合規定的藥品。

第二十五條醫療機構臨床使用的藥品應當由藥學部門統一采購供應。經藥事管理與藥物治療學委員會(組)審核同意，核醫學科可以購用、調劑本專業所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調劑活動，不得在臨床使用非藥學部門采購供應的藥品。

第二十六條醫療機構應當制訂和執行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養護與質量檢查。藥品庫的倉儲條件和管理應當符合藥品采購供應質量管理規范的有關規定。

第二十七條化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存，并設置必要的安全設施，制訂相關的工作制度和應急預案。

麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當按照有關法律、法規、規章的相關規定進行管理和監督使用。

第二十八條藥學專業技術人員應當嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調劑質量管理規范等法律、法規、規章制度和技術操作規程，認真審核處方或者用藥醫囑，經適宜性審核后調劑配發藥品。發出藥品時應當告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用藥。

為保障患者用藥安全，除藥品質量原因外，藥品一經發出，不得退換。

第二十九條醫療機構門急診藥品調劑室應當實行大窗口或者柜臺式發藥。住院(病房)藥品調劑室對注射劑按日劑量配發，對口服制劑藥品實行單劑量調劑配發。

腸外營養液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應。

第三十條醫療機構根據臨床需要建立靜脈用藥調配中心(室)，實行集中調配供應。靜脈用藥調配中心(室)應當符合靜脈用藥集中調配質量管理規范，由所在地設區的市級以上衛生行政部門組織技術審核、驗收，合格后方可集中調配靜脈用藥。在靜脈用藥調配中心(室)以外調配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調配質量管理規范執行。

醫療機構建立的靜脈用藥調配中心(室)應當報省級衛生行政部門備案。

第三十一條醫療機構制劑管理按照《藥品管理法》及其實施條例等有關法律、行政法規規定執行。

第五章藥學專業技術人員配置與管理。

第三十二條醫療機構藥學專業技術人員按照有關規定取得相應的'藥學專業技術職務任職資格。

醫療機構直接接觸藥品的藥學人員，應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

第三十三條醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的8%。建立靜脈用藥調配中心(室)的，醫療機構應當根據實際需要另行增加藥學專業技術人員數量。

第三十四條醫療機構應當根據本機構性質、任務、規模配備適當數量臨床藥師，三級醫院臨床藥師不少于5名，二級醫院臨床藥師不少于3名。

臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業或者藥學專業本科畢業以上學歷，并應當經過規范化培訓。

第三十五條醫療機構應當加強對藥學專業技術人員的培養、考核和管理，制訂培訓計劃，組織藥學專業技術人員參加畢業后規范化培訓和繼續醫學教育，將完成培訓及取得繼續醫學教育學分情況，作為藥學專業技術人員考核、晉升專業技術職務任職資格和專業崗位聘任的條件之一。

第三十六條醫療機構藥師工作職責：

(四)開展抗菌藥物臨床應用監測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用;。

(五)開展藥品質量監測，藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作;。

(八)其他與醫院藥學相關的專業技術工作。

第六章監督管理。

第三十七條縣級以上地方衛生、中醫藥行政部門應當加強對醫療機構藥事管理工作的監督與管理。

第三十八條醫療機構不得使用非藥學專業技術人員從事藥學專業技術工作或者聘其為藥學部門主任。

第三十九條醫療機構出現下列情形之一的，由縣級以上地方衛生、中醫藥行政部門責令改正、通報批評、給予警告;對于直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除等處分：

(四)非藥學部門從事藥品購用、調劑或制劑活動的;。

(六)違反本規定的其他規定并造成嚴重后果的。

第四十條醫療機構違反藥品管理有關法律、法規、規章的，依據其情節由縣級以上地方衛生行政部門依法予以處理。

第四十一條縣級以上地方衛生、中醫藥行政部門應當定期對醫療機構藥事管理工作進行監督檢查。

第四十二條衛生、中醫藥行政部門的工作人員依法對醫療機構藥事管理工作進行監督檢查時，應當出示證件。被檢查的醫療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。

第七章附則。

第四十三條本規定中下列用語的含義：

臨床藥學：是指藥學與臨床相結合，直接面向患者，以病人為中心，研究與實踐臨床藥物治療，提高藥物治療水平的綜合性應用學科。

臨床藥師：是指以系統藥學專業知識為基礎，并具有一定醫學和相關專業基礎知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應用和保護患者用藥安全的藥學專業技術人員。

危害藥品：是指能產生職業暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細胞毒藥物。

藥品損害：是指由于藥品質量不符合國家藥品標準造成的對患者的損害。

用藥錯誤：是指合格藥品在臨床使用全過程中出現的、任何可以防范的用藥不當。

第四十四條醫療機構中藥飲片的管理，按照《醫院中藥飲片管理規范》執行。

第四十五條診所、衛生所、醫務室、衛生保健所和衛生站可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由機構負責人指定醫務人員負責藥事工作。

中醫診所、民族醫診所可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由中醫藥和民族醫藥專業技術人員負責藥事工作。

第四十六條本規定自3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔〕24號)同時廢止。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇十二

為全面貫徹落實今年工作會議精神，落實“管理創新年”的各項要求，體現“時時抓好管理細節，處處體現管理痕跡”的管理思想。按照方案的要求，對第一、第二階段的工作進行了全面的分析，并對09年的對標管理工作如下總結：

一、同業對標常態工作機制建設情況。

1、指標體系建設及執行情況2009年全年，通風區瓦斯、監測、防塵、裱糊、放炮、防塵6個班組，涉及到25項技術經濟指標參與梧桐莊礦對標挖潛活動，18項達標，達標率72%。通風區在梧桐莊礦確定的通用指標和行業指標體系的基礎上，認真梳理匯總并完善涉及本單位、本行業當年指標，并根據行業特點，建立比較科學合理的對標指標體系。指標體系的確定，細化生產經營等各項指標到班組、個人，初步建立了以對標指標為基礎的對標評估管理平臺。原來的各項單耗指標除火工品外幾乎都沒有行業標準，我們采取根據2008年度的實際單耗取優秀值、優良值、平均值的方法擬確定對標標準，確立了以木材、建工材料、勞保用品、通風量、火工品、生產人員效率、安全指標等對標標準體系。并將指標細化到每臺設備、每個人員。

通風區確立了四個方面的指標：

一是產量成本指標，根據設備新舊狀況和09年材料配件單耗及產量的平均值進行計算。

二是設備指標，包括設備的出動率和完好率。

三是安全指標。四是綜合指標。從區科長、其他區管人員，再到班組和個人。我們在尋標對標過程中，專人深入一線對不同材料、不同作業環境24小時跟蹤考核。

2、評價體系建設及執行情況在對標評估、優化管理活動中，通風區結合黨建iso9000質量體系的推廣，對各種規章制度、技術標準、崗位說明書等進行了重新修訂，更加符合單位的生產、管理實際，使生產經營和質量管理工作走向規范化。技術組結合生產實際與先進企業對標，針對存在的問題制訂改進措施。

為了實現設計的節點工期，與重慶煤科院、邯鄲設計院、通防管理部、科技發展部、設備制造廠家溝通和協調，對通風區運行的主要設備、設施的主要設計指標進行論證，有效地改進設計方案，對各種對標標準主要指標進行了優化。通過引進“準軍事化安全確認”管理理念，查找在管理工作中存在的薄弱環節，發現問題尋根求源，徹底從源頭上實現整改。

并結合本單位開展的業務流程重組，建立考核體系及制度流程，對工程、生產、財務、計劃、綜合五方面規章制度進行了修訂和完善，將業務和流程細化到每一個工作單元，將工作和管理責任落實到每一個崗位。開展崗位職責說明書和崗位量化考核細則的編制，對通風區各崗位的工作任務、工作規范、工作標準、技能要求、管理責任進行了重新界定。

3、管理控制體系建設及執行情況夯實基礎管理，細化專業管理，提升管理水平，向管理要效益。夯實基礎管理，細化專業管理是企業不斷進步，提升管理水平的必然途徑。通風區嚴格操作規程，控制成本，加強設備維護，確保任務、成本兩項指標達到目標值。我們重視過程控制，視工藝參數為工作生命，嚴格控制工藝操作過程，對井下通風構筑物按照不同的形勢組織建設，并且在加強改進先進通風設施試驗工作，測風班組抓住通風系統平衡工作，堅持以生產銜接為中心，強化運行監控和信息傳遞，做好巷道的開口掘進、貫通、密閉、局部通風系統、礦井一翼或整個礦井通風調整方式，最大限度地提高礦井的有效風量，從而降低了綜合能耗。放炮班組敢于挑戰自我，除參與礦對標的3個指標外，在內部設定14個小指標進行競賽和趕超，不斷挖掘內部潛力，形成單位上下不滿足現狀、勇于超越的良好氛圍。

4、典型經驗的總結和推廣情況突出重點，奮力攻關，不斷提升技術經濟指標礦井通風風量的消耗是采礦行業最重要的能源消耗指標，指標完成值的高低反映降低單位成本、創造經濟效益能力的高低。通風風量是制約通風區“一通三防”安全管理對標目標總成本完成與否的關鍵，通風區把合理調配通風量，降低主要通風機功率作為攻關重點，成立礦井風量調配督察組，從細節抓起，將對標指標17000m3/min風量分解落實到各責任單位，制定攻關措施，揚長避短，不斷總結以往攻關經驗，對通風系統調整管理的全過程進行監督和檢查，針對夏季主要通風機功率增加，耗電量增加，風量減小，出臺了《梧桐莊礦夏季通風管理辦法》，進一步明確對標過程的相關職責。同時在不斷摸索以風定產，合理調整生產、安全、通風設施、風葉角度等各項指標，使得通風量的浪費得到了有效控制，不斷滿足了生產需要，與此同時，使通風區的材料成本大幅度降低。

2017年12月初，西風井主要通風機升級改造工程完工，使我礦井下三采區風量緊張狀態得到緩解。

二、同業對標工作主要成效在對標評估第二階段，通風區在對標指標進行比較和分析的基礎上，做好了五項工作：

1、我們結合對標內容所確定的通用指標和行業指標，制定本行業、本單位未來三年(2010—2012)的管理目標值。目標設定要符合生產經營的實際，盡可能量化為基本目標和奮斗目標。要把整體目標層層分解，分成若干子目標，班組目標分解為個人目標。

2、我們組織修改完善各類、各種規章制度。梧桐莊礦的生產結構發生了重大變化，形成了原煤開采、擴能技改雙頭并進的產業發展模式。我們結合產業結構的變化和工作流程的調整和重組，對本單位的規章制度進行修改和完善及調整，使其適應企業快速發展，發揮其應有的規范作用。

3、我們比照同行業平均先進定額，修改完善各專業、各工種、各崗位定額標準。制定各種定額，必須要有充分的依據，既要先進又要合理。定額的水平應是平均先進水平，既要有定性要求也要有定量要求。從定性方面來說，是在正常情況下，一部分人能夠超過，多數人可以達到，一部分人可以接近的水平;從定量方面來說，是介于先進生產者所達到的水平和全體員工的平均水平之間的水平。

4、修改完善各行業、各工種、各崗位技術規程、安全規程、操作規程。

5、修改完善各崗位說明書。

三、存在的主要問題及改進措施。

(一)對標評估指標體系和標桿的確立還不完善在行業指標的尋標過程中還存在很多障礙，特別是同行業關鍵性指標還受到區域的限制，單位自身各類指標的設置還需要長期的積累。因此，有些指標不能全面反映各項業務的精確指標值，由于歷史數據積累不夠，指標設置中還存在很多不可比因素，難以完全反映我區在同行業的水平。

(二)對標分析深度不夠對標評估工作還僅限于單純的指標比對，深層次的分析研究不夠;從客觀上比較分析得多，從主觀上和管理理念、手段、方法、流程上比較分析得少，特別是針對管理上存在的難點問題做專題性分析不夠。在一定程度上，還停留在找問題、談問題，真正有效地解決問題還沒有做到。

(三)對標評估活動推進的不平衡我們對開展對標評估工作的重視程度仍有差距，沒有將對標評估工作與日常單位的經營管理有機結合起來，存在“兩層皮”現象，部分管理人員、員工查找差距不認真，不同程度地存在敷衍應付的現象。同時，也存在著逐級指導、督導不到位的問題。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇十三

為促進基本藥物合理應用，規范鄉村醫生用藥行為，于2月19日上午舉辦藥事管理委員會。衛生院醫技人員和村醫生參加了培訓。

會上，支部副書記就基本藥物制度政策、基層常見消化系統、呼吸系統疾病的基本藥物合理使用、抗菌藥物的臨床使用及管理等內容作了講解。

通過培訓，所有參訓人員加深了對國家基本藥物臨床應用指南和處方集的了解，進一步掌握了基本藥物的使用知識，改變用藥習慣，促進合理用藥，提升醫療服務質量，更好地為廣大群眾健康保駕護航。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇十四

2017年3月1日下午，常州市衛生計生委召開2017年全市藥事管理工作會議，市衛計委副主任姚福建到會并講話。

姚主任從基礎工作扎實開展，重點工作全力推進，難點工作順利完成三個方面肯定了2016年我市藥事工作所取得的成績，指出了存在的不足和差距。他要求全市藥事工作者把握大勢，明確方向，直面挑戰，充分認識建立完善現代藥品供應保障體系在深化醫藥衛生體制改革中的重要性和緊迫性，進一步堅定改革信心，增強責任意識。

對2017年的重點工作，姚主任明確要求：一是要確保藥品耗材臨床供應，保障群眾用藥需求;二是要加強合理用藥管理，減輕患者藥品費用負擔;三是要用好基本藥物，保障公眾基本用藥權益;四是要強化監督考核，確保藥事工作規范有序;五是要加強隊伍建設，為提高工作水平提供人才支撐。

會上，藥事管理處處長陶科葉作了2016年全市藥事管理工作報告，部署了2017年的各項工作任務。分析通報了去年下半年各級醫療衛生機構藥品采購工作情況。各轄市(區)衛計局、二級以上醫院領取了2017年藥事管理重點工作目標責任書。

各轄市(區)衛生計生局、二級以上醫院分管領導和相關職能科室負責人等100余人參加會議。

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藥事管理與工作總結（優質16篇）篇十五

藥事管理專業學生畢業后可在藥品監督管理、衛生行政管理、藥品價格管理、醫療保險、醫藥衛生監察、醫藥經濟調控等部門和藥品生產經營企業、醫藥科研院所、醫療衛生機構等單位從事衛生和藥政活動的監督管理、醫藥資源調查研究、醫藥市場行為和特征分析、策劃及經營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫療/護理/美容”、“教育/培訓”、“咨詢/顧問”、“學術/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個人企業/個體戶”、“事業單位”、“民營大中型企業”、“國有小型企業”、“國有大中型企業”。就業崗位：招商經理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經理、執業藥師、車間主任等。

藥事管理與工作總結（優質16篇）篇十六

8月25日上午，常州市衛生計生委在行政中心浩然廳召開全市藥事管理工作會議。市衛生計生委黨委書記、主任王莉，省衛生計生委藥物政策與基本藥物制度處處長束一平，市衛生計生委副主任姚福建出席會議并講話，市衛生計生委副主任汪曉東主持會議。各轄市、區衛生計生局和二級以上醫院行政主要領導、分管領導和職能處室負責人120余人參加會議。

姚福建副主任簡要回顧了近幾年我市藥事管理工作的情況，對下階段我市健全藥品供應保障體系作了具體部署：一是進一步鞏固擴大基本藥物制度成果;二是進一步做好藥品集中采購工作;三是進一步健全醫用耗材采購使用監管;四是進一步完善短缺、急救藥品保障機制;五是進一步強化醫療機構藥事管理工作;六是進一步加強學科建設和人員培訓，為我市醫改工作順利推進作出應有貢獻。

束一平處長就近期國家出臺的關于完善公立醫院藥品集中采購工作的文件精神進行了解讀，同時介紹了我省新一輪藥品集中采購的工作思路，并希望我市不斷創新探索藥事管理工作的新路子，創出具有常州特色的新經驗。

王莉主任從基本藥物制度落地生根、藥品供應保障平穩有序、合理用藥監管不斷加強三個方面肯定了我市藥事管理工作取得的成績。她指出，藥品供應保障體系改革是深化醫改的關鍵環節、是一項民生工程、面臨著嚴峻挑戰。她要求，各地各醫療機構要認識到加快推進藥品供應保障體系改革的重要性和緊迫性，始終保持清醒的認識，科學預判形勢變化，及時研究新情況，解決新問題，全面推進我市藥事管理工作再上新臺階，為深化醫藥衛生體制改革奠定堅實的基礎。重點抓好五項工作：一是鞏固完善基藥制度，積極探索實施基本藥物制度的有效方式和路徑，擴大基本藥物制度受益面;二是蹄疾步穩推進改革，按照省衛生計生委統一部署，積極參與藥品集中采購工作，合力推進藥品集中采購工作有序開展;三是從嚴從實監督管理，不斷完善省市縣聯動、分級負責的藥品耗材采購監管工作機制，確保采購各環節工作規范有序、陽光操作;四是切實加強內涵建設，嚴格落實藥事管理工作制度，完善長效管理機制，加強藥師隊伍建設，不斷提高管理水平和服務能力;五是牢牢守住廉政紅線，加強廉潔從業教育，強化藥品耗材采購的內部制約和外部監督，確保藥品耗材規范采購、使用合理。