心得體會(huì)的撰寫過程中，可以探索和思考問題的根本原因。小編整理了一些關(guān)于學(xué)習(xí)和生活中的心得體會(huì)，希望對(duì)大家有所幫助和啟發(fā)。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇一

質(zhì)量是企業(yè)生存與發(fā)展的基石，嚴(yán)謹(jǐn)?shù)墓に嚇?biāo)準(zhǔn)、高質(zhì)量的產(chǎn)品和服務(wù)是企業(yè)取得競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的關(guān)鍵。隨著市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，越來越多的企業(yè)意識(shí)到了質(zhì)量的重要性，并開始通過質(zhì)量報(bào)告來監(jiān)控和管理質(zhì)量水平。近日，我有幸閱讀了一份質(zhì)量報(bào)告，深感其中蘊(yùn)含著寶貴的經(jīng)驗(yàn)和價(jià)值。在以下的文章里，我將分享我的體會(huì)和感悟。

二、全面展示質(zhì)量狀況。

質(zhì)量報(bào)告是企業(yè)對(duì)外展示質(zhì)量狀況的重要方式之一。通過對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量、工藝流程、客戶評(píng)價(jià)等方面進(jìn)行全面的分析和匯報(bào)，不僅可以向客戶和合作伙伴展示企業(yè)質(zhì)量的優(yōu)勢(shì)和競(jìng)爭(zhēng)力，更能提升企業(yè)的公信力和聲譽(yù)。在質(zhì)量報(bào)告中，我看到了該企業(yè)憑借高標(biāo)準(zhǔn)的工藝流程和嚴(yán)格的質(zhì)量監(jiān)控，以及與客戶的良好溝通和合作，從而取得了出色的質(zhì)量表現(xiàn)和客戶口碑。這讓我深刻認(rèn)識(shí)到，一個(gè)優(yōu)秀的企業(yè)不僅要有過硬的產(chǎn)品，更要有良好的質(zhì)量口碑，這是贏得市場(chǎng)和客戶信任的基礎(chǔ)。

質(zhì)量報(bào)告并非只是為了滿足外部的監(jiān)管要求，更是為了幫助企業(yè)自身提升質(zhì)量管理水平和效果。通過定期對(duì)質(zhì)量工作進(jìn)行評(píng)估和總結(jié)，可以及時(shí)發(fā)現(xiàn)存在的問題和不足，并制定相應(yīng)的改進(jìn)措施。在讀質(zhì)量報(bào)告時(shí)，我看到了該企業(yè)在過去一年中對(duì)質(zhì)量問題的精心分析和改進(jìn)舉措的實(shí)施情況，這些舉措不僅通過質(zhì)量工作的全過程管理和控制有效提升了工藝穩(wěn)定性，還進(jìn)一步提升了產(chǎn)品的質(zhì)量可靠性、性能和壽命。這讓我深刻體會(huì)到，質(zhì)量報(bào)告是企業(yè)質(zhì)量管理的有力工具，只有通過不斷的反思和改進(jìn)，才能持續(xù)提升質(zhì)量水平和滿足客戶的需求。

隨著信息技術(shù)的快速發(fā)展，質(zhì)量報(bào)告也在不斷進(jìn)化和創(chuàng)新。在閱讀的質(zhì)量報(bào)告中，我看到了一些創(chuàng)新的做法，例如使用大數(shù)據(jù)分析客戶反饋和投訴，以及通過智能設(shè)備和遠(yuǎn)程監(jiān)控系統(tǒng)實(shí)時(shí)監(jiān)控生產(chǎn)過程。這些應(yīng)用技術(shù)的引入，不僅能夠更加全面和準(zhǔn)確地了解質(zhì)量狀況，還能夠及時(shí)預(yù)警和處理潛在的質(zhì)量問題。我深信，隨著科技的不斷進(jìn)步，質(zhì)量報(bào)告在未來會(huì)發(fā)揮更加重要的作用，并為企業(yè)提供更多的質(zhì)量改進(jìn)和管理建議。

五、結(jié)語。

質(zhì)量是企業(yè)的生命線，質(zhì)量報(bào)告則是反映企業(yè)質(zhì)量狀況的鏡子。通過閱讀質(zhì)量報(bào)告，我深刻認(rèn)識(shí)到質(zhì)量對(duì)企業(yè)發(fā)展的重要性，以及質(zhì)量報(bào)告在質(zhì)量管理中的作用和意義。企業(yè)應(yīng)該不斷加強(qiáng)質(zhì)量工作的監(jiān)控和管理，通過質(zhì)量報(bào)告的發(fā)布，向外界展示企業(yè)的質(zhì)量?jī)?yōu)勢(shì)和改進(jìn)舉措，以贏得市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)和客戶信任。同時(shí)，還應(yīng)積極借助新技術(shù)的力量，不斷提升質(zhì)量報(bào)告的應(yīng)用和發(fā)展，為企業(yè)的質(zhì)量改進(jìn)提供更有力的支持。只有如此，企業(yè)才能在激烈的市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)中立于不敗之地，并實(shí)現(xiàn)持續(xù)穩(wěn)定的發(fā)展。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇二

第一段：引言（200字）。

過去的一年里，我所在的公司積極推行質(zhì)量管理，不斷努力提高產(chǎn)品與服務(wù)質(zhì)量。近日，公司發(fā)布了一份詳盡的質(zhì)量報(bào)告，報(bào)告中包含了各個(gè)方面的評(píng)估與數(shù)據(jù)，令我深受啟發(fā)。通過閱讀質(zhì)量報(bào)告，我看到了公司在質(zhì)量管理方面取得的成績(jī)和困難，同時(shí)也反思了自己在工作中的不足之處。在這篇文章中，我將分享一些我對(duì)質(zhì)量報(bào)告的心得體會(huì)。

第二段：公司的質(zhì)量管理成果（200字）。

在質(zhì)量報(bào)告中，我看到了公司在質(zhì)量管理方面的重視與投入。公司成立了專門的質(zhì)量管理團(tuán)隊(duì)，建立了嚴(yán)格的質(zhì)量管理流程，以確保產(chǎn)品和服務(wù)的質(zhì)量。質(zhì)量報(bào)告中列舉了一系列重要的數(shù)據(jù)指標(biāo)，展示了公司業(yè)績(jī)的提升與客戶滿意度的增長(zhǎng)。這些成果的取得，不僅彰顯了公司領(lǐng)導(dǎo)層對(duì)質(zhì)量管理的重視，也驗(yàn)證了公司全體員工的努力。

第三段：質(zhì)量管理中的挑戰(zhàn)與困難（200字）。

質(zhì)量報(bào)告也反映出了質(zhì)量管理中的挑戰(zhàn)與困難。報(bào)告中提到了一些產(chǎn)品在市場(chǎng)上出現(xiàn)的質(zhì)量問題，以及因此引發(fā)的客戶投訴。這些問題凸顯了產(chǎn)品設(shè)計(jì)與生產(chǎn)過程中的不足，也暴露了部分員工在工作中的馬虎與不負(fù)責(zé)任。質(zhì)量報(bào)告對(duì)這些問題進(jìn)行了深入分析，并提出了相應(yīng)的改進(jìn)措施。這些挑戰(zhàn)和困難給我們敲響了警鐘，提醒我們?cè)谫|(zhì)量管理中不能有絲毫松懈。

通過閱讀質(zhì)量報(bào)告，我對(duì)個(gè)人工作的影響和啟發(fā)也不斷涌現(xiàn)。報(bào)告中的成功案例鼓舞了我，在工作中不僅要將質(zhì)量作為第一要?jiǎng)?wù)，還要不斷努力追求卓越。同時(shí)，報(bào)告中的問題與改進(jìn)措施也讓我認(rèn)識(shí)到，在工作中必須嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致，注重細(xì)節(jié)。另外，報(bào)告中還提到了公司對(duì)員工進(jìn)行質(zhì)量培訓(xùn)與激勵(lì)計(jì)劃的重要性，這進(jìn)一步加深了我對(duì)個(gè)人學(xué)習(xí)與成長(zhǎng)的重視。

第五段：展望未來的質(zhì)量管理（300字）。

質(zhì)量報(bào)告給了我對(duì)未來質(zhì)量管理的展望。在全球經(jīng)濟(jì)競(jìng)爭(zhēng)激烈的環(huán)境下，質(zhì)量管理不僅是企業(yè)生存和發(fā)展的基石，也是創(chuàng)新與持續(xù)改進(jìn)的動(dòng)力。我期待未來的質(zhì)量管理能更加注重客戶需求，更加關(guān)注產(chǎn)品安全與可持續(xù)性。同時(shí)，我也希望質(zhì)量報(bào)告能更加細(xì)致全面地展示各方面的質(zhì)量管理數(shù)據(jù)，以便于我們更好地評(píng)估自己的工作和公司的整體發(fā)展。

總結(jié)（100字）。

通過閱讀質(zhì)量報(bào)告，我意識(shí)到質(zhì)量管理對(duì)于一個(gè)企業(yè)的重要性和影響力。質(zhì)量報(bào)告不僅是對(duì)公司綜合實(shí)力和管理水平的展示，也是對(duì)員工工作的激勵(lì)和指導(dǎo)。我相信，只有全體員工共同努力，不斷追求卓越與創(chuàng)新，我們的公司在質(zhì)量管理方面才能取得更大的突破和成功。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇三

藥品質(zhì)量是與人們健康緊密相關(guān)的問題，關(guān)乎人民生命安全和身體健康。隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和人們健康意識(shí)的不斷提高，對(duì)藥品質(zhì)量的要求也越來越高。針對(duì)這一問題，近年來，國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行了全面回顧和監(jiān)管，以保障人民的用藥安全。在參與回顧工作的過程中，我深感藥品質(zhì)量是整個(gè)醫(yī)療體系中不可或缺的重要環(huán)節(jié)。下面將結(jié)合我個(gè)人的體驗(yàn)和心得，來探討藥品質(zhì)量回顧的重要性和對(duì)我們的啟示。

首先，藥品質(zhì)量回顧是保障人民健康的重要措施。在參與回顧工作的過程中，我了解到藥品質(zhì)量回顧是為了排查已上市的藥品中存在的安全隱患和質(zhì)量問題，旨在通過全面的檢查和測(cè)試，確保藥品符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和質(zhì)量要求，從而保障人們?cè)谟盟庍^程中的安全和有效。只有不斷進(jìn)行藥品質(zhì)量回顧，才能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決存在的問題，減少不合格藥品流入市場(chǎng)，從而降低人民群眾的用藥風(fēng)險(xiǎn)，提高用藥效果。

其次，藥品質(zhì)量回顧需要全社會(huì)共同參與。藥品質(zhì)量回顧是一項(xiàng)涉及面廣、環(huán)節(jié)多、工作復(fù)雜的任務(wù)，需要醫(yī)藥企業(yè)、政府監(jiān)管部門、專家學(xué)者和廣大民眾等多方共同參與。醫(yī)藥企業(yè)要提高自身的質(zhì)量意識(shí)和質(zhì)量管理水平，履行好產(chǎn)品質(zhì)量的主體責(zé)任，確保藥品的安全性和有效性。政府監(jiān)管部門要加強(qiáng)對(duì)企業(yè)的監(jiān)管，建立完善的監(jiān)管制度和風(fēng)險(xiǎn)防控機(jī)制，提高監(jiān)管的針對(duì)性和有效性。專家學(xué)者要開展科學(xué)研究，提供技術(shù)支持和經(jīng)驗(yàn)指導(dǎo)，為藥品質(zhì)量回顧提供科學(xué)依據(jù)。廣大民眾要樹立正確的用藥觀念，增強(qiáng)用藥自我保護(hù)意識(shí)，積極參與藥品質(zhì)量回顧工作，舉報(bào)有關(guān)藥品質(zhì)量問題。只有全社會(huì)的共同參與，才能真正保障人民的用藥安全。

再次，藥品質(zhì)量回顧需要加強(qiáng)監(jiān)管和提高科技水平。在回顧工作中，我發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題的發(fā)現(xiàn)、檢測(cè)和處理需要借助先進(jìn)的科技手段和設(shè)備。尤其是在對(duì)藥物成分、有效成分含量和藥品不良反應(yīng)等方面的檢測(cè)中，需要使用到高效的檢測(cè)儀器和設(shè)備。同時(shí)，監(jiān)管部門也要加大對(duì)藥品質(zhì)量回顧工作的投入和支持，提供更多的技術(shù)和經(jīng)費(fèi)保障，加強(qiáng)監(jiān)管力度，確保藥品質(zhì)量回顧的全面進(jìn)行。只有加強(qiáng)監(jiān)管和提高科技水平，才能更好地發(fā)現(xiàn)和解決藥品質(zhì)量問題。

最后，藥品質(zhì)量回顧需要強(qiáng)化宣傳教育和提高消費(fèi)者的知識(shí)素養(yǎng)。在回顧工作中，我發(fā)現(xiàn)廣大民眾對(duì)藥品質(zhì)量回顧的認(rèn)識(shí)還存在一定的盲區(qū)和誤區(qū)。有些人對(duì)藥品質(zhì)量回顧的意義和實(shí)施過程并不了解，對(duì)于遇到藥品質(zhì)量問題的處理方法也不夠理性和科學(xué)。因此，需要加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量回顧工作的宣傳和普及教育，提高人們對(duì)藥品質(zhì)量回顧工作的知識(shí)素養(yǎng)和參與度。只有增強(qiáng)消費(fèi)者的自我保護(hù)意識(shí)和科學(xué)用藥觀念，才能更好地推動(dòng)藥品質(zhì)量回顧工作的深入開展。

綜上所述，藥品質(zhì)量回顧對(duì)于保障人民的用藥安全，提高全民健康水平具有重要意義。在參與回顧工作的過程中，我深切體會(huì)到藥品質(zhì)量回顧需要全社會(huì)的共同參與，需要加強(qiáng)監(jiān)管和提高科技水平，同時(shí)也需要強(qiáng)化宣傳教育和提高消費(fèi)者的知識(shí)素養(yǎng)。希望通過我們的共同努力，能夠確保藥品質(zhì)量的安全和有效，為人民的健康提供更加可靠的保障。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇四

藥品質(zhì)量一直被視為關(guān)乎人們生命健康的重要問題。在過去的幾十年里，隨著醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展和藥品監(jiān)管的不斷加強(qiáng)，藥品質(zhì)量得到了有效提升。然而，仍然存在著一些問題和挑戰(zhàn)。在這篇文章中，我將回顧近幾年來的藥品質(zhì)量情況，分享我對(duì)這一問題的體會(huì)和思考。

首先，藥品質(zhì)量回顧著重強(qiáng)調(diào)了監(jiān)管的重要性。過去幾年中，我國(guó)出現(xiàn)了一些藥品質(zhì)量問題，如假藥案件和多種不符合標(biāo)準(zhǔn)的藥品投訴。這些事件引起了社會(huì)的廣泛關(guān)注和不滿，也讓人們開始重新審視藥品監(jiān)管工作。在監(jiān)管方面，政府部門需要進(jìn)一步加大力度，完善監(jiān)管體制，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)和銷售環(huán)節(jié)的監(jiān)管，確保藥品質(zhì)量的可控可靠。

其次，藥品質(zhì)量回顧提醒了人們關(guān)于藥品的正確使用。一些藥品質(zhì)量問題的根源在于消費(fèi)者的用藥不當(dāng)，如自行購(gòu)買藥品，沒有遵醫(yī)囑服藥等。在這方面，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)患者和消費(fèi)者的教育，提高其對(duì)藥品安全和正確使用的認(rèn)識(shí)。同時(shí)，媒體也應(yīng)該承擔(dān)起責(zé)任，提供準(zhǔn)確的藥品信息，告知消費(fèi)者如何合理使用藥品，以避免不必要的風(fēng)險(xiǎn)。

第三，藥品質(zhì)量回顧涉及到了藥品生產(chǎn)質(zhì)量的問題。近年來，我國(guó)不斷加大對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量監(jiān)督和檢查力度，采取了一系列措施來提升藥品生產(chǎn)質(zhì)量。然而，仍有部分企業(yè)在生產(chǎn)過程中存在不合規(guī)行為，導(dǎo)致藥品質(zhì)量問題的發(fā)生。在此背景下，相關(guān)管理部門需要采取更加嚴(yán)格的措施，對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行全面監(jiān)管，確保藥品的質(zhì)量可控。

第四，藥品質(zhì)量回顧凸顯了科學(xué)技術(shù)的重要作用。藥品質(zhì)量問題的解決需要依賴于科學(xué)技術(shù)的支持。近年來，我國(guó)的科學(xué)技術(shù)水平有了巨大的提升，如大數(shù)據(jù)和人工智能的應(yīng)用等。這些技術(shù)的發(fā)展使得藥品質(zhì)量的監(jiān)測(cè)和檢驗(yàn)變得更加智能化和高效化，為藥品質(zhì)量回顧工作提供了有力的支持和保障。

最后，藥品質(zhì)量回顧提醒了人們關(guān)于風(fēng)險(xiǎn)防范的意識(shí)。藥品質(zhì)量問題的發(fā)生往往伴隨著一定的風(fēng)險(xiǎn)，這需要人們保持警惕和謹(jǐn)慎。在購(gòu)買和使用藥品時(shí)，消費(fèi)者應(yīng)當(dāng)選擇正規(guī)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店，遵循醫(yī)囑用藥，同時(shí)關(guān)注藥品質(zhì)量方面的信息公告。此外，相關(guān)部門也應(yīng)當(dāng)加大對(duì)藥品市場(chǎng)的監(jiān)測(cè)力度，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和處理藥品質(zhì)量問題，確保公眾的用藥安全。

總之，藥品質(zhì)量回顧是一個(gè)復(fù)雜而重要的議題。通過對(duì)近年來的情況回顧，我們發(fā)現(xiàn)藥品質(zhì)量問題的解決需要各方的共同努力。政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)監(jiān)管，醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥店應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)宣傳和教育，科學(xué)技術(shù)應(yīng)當(dāng)?shù)玫礁玫膽?yīng)用，公眾應(yīng)當(dāng)提高風(fēng)險(xiǎn)防范意識(shí)。只有共同努力，才能夠保障藥品質(zhì)量的可靠性，確保人們的健康和安全。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇五

近年來，隨著藥品市場(chǎng)的不斷擴(kuò)大和人們對(duì)健康的關(guān)注度的提高，藥品質(zhì)量查詢成為了廣大消費(fèi)者購(gòu)買藥品的重要環(huán)節(jié)。而藥品質(zhì)量查詢規(guī)程則成為了指導(dǎo)我們進(jìn)行合理藥品選擇的標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)過實(shí)踐和摸索，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要性，并從中獲得了一些心得和體會(huì)。

首先，我深刻認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量查詢規(guī)程對(duì)保障個(gè)人用藥安全的重要性。通過查詢藥品的生產(chǎn)廠家、批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息，我們可以準(zhǔn)確了解到藥品的生產(chǎn)地、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量監(jiān)控等關(guān)鍵信息。根據(jù)藥監(jiān)部門發(fā)布的相關(guān)規(guī)定，我們還可以查詢到該藥品是否存在不合格問題或被召回的情況。這些信息的準(zhǔn)確性和完整性，直接關(guān)系到是否能購(gòu)買到安全、有效的藥品。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，為我們選擇合格藥品提供了重要的依據(jù)，也保護(hù)了我們的用藥權(quán)益。

其次，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程對(duì)保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益起到了積極的推動(dòng)作用。在過去，消費(fèi)者購(gòu)買藥品時(shí)常常被一些不良商家以次充好或私自添加禁用成分的藥品所欺騙。而通過藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，消費(fèi)者可以更加從容地選擇藥品，并通過查詢結(jié)果對(duì)商家進(jìn)行督促和抱怨。這種公開透明的信息傳遞機(jī)制，讓商家在生產(chǎn)和銷售過程中更加注重質(zhì)量控制，也引導(dǎo)了消費(fèi)者正確維護(hù)自己的權(quán)益。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的推行，實(shí)現(xiàn)了消費(fèi)者和商家之間的良性互動(dòng)，推動(dòng)了整個(gè)藥品市場(chǎng)的秩序和健康發(fā)展。

此外，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施也極大地提升了我個(gè)人對(duì)藥品的認(rèn)知和了解。在查詢過程中，我們不僅可以了解到藥品的基本信息，還可以了解到該藥品的適應(yīng)癥、副作用、禁忌癥等相關(guān)信息。這使我在購(gòu)買藥品時(shí)能夠更加理性和科學(xué)地選擇，避免了盲目性和誤導(dǎo)性的選擇。同時(shí)，由于查詢結(jié)果是公開的和權(quán)威的，我們也可以通過藥品質(zhì)量查詢規(guī)程來學(xué)習(xí)更多與藥品相關(guān)的知識(shí)，提高自己的健康素養(yǎng)，增強(qiáng)自我保健能力。

最后，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施促使藥品監(jiān)管部門更加積極和負(fù)責(zé)地履行職責(zé)。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程要求藥品生產(chǎn)企業(yè)對(duì)藥品質(zhì)量進(jìn)行全面監(jiān)控和管理，并進(jìn)行藥品信息公示。這使得藥品監(jiān)管部門能夠及時(shí)了解到藥品生產(chǎn)和銷售過程中的問題，采取相應(yīng)的措施進(jìn)行整改和管理。同時(shí)，對(duì)存在質(zhì)量問題的藥品進(jìn)行召回和處理也成為了規(guī)程的一部分。藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施，使藥品監(jiān)管水平得到了有效提高，為人們使用安全藥品提供了更好的保障。

總之，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施在保障個(gè)人用藥安全、保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益、提升個(gè)人藥品認(rèn)知和提高藥品監(jiān)管水平等方面發(fā)揮著重要作用。通過參與和實(shí)踐，我深刻認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要意義，并從中獲得了一定的體會(huì)和心得。希望在未來的發(fā)展中，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程能夠得到更好的推行，為廣大人民提供更加安全、便捷的藥品選擇服務(wù)。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇六

藥品質(zhì)量監(jiān)控作為保證人們用藥安全和有效的重要環(huán)節(jié)，對(duì)于保障公眾健康具有重要的意義。作為一名藥品質(zhì)量監(jiān)控工作人員，深切體會(huì)到了藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性和困難之處。在這段工作中，我獲得了許多寶貴的心得體會(huì)。以下是我對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的總結(jié)與思考。

藥品質(zhì)量監(jiān)控的目標(biāo)是為了確保生產(chǎn)的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，保證其安全、有效、合理使用。首先，明確藥品質(zhì)量監(jiān)控的意義是為了保障公眾的用藥安全，防止藥品質(zhì)量問題對(duì)人們的健康造成傷害。其次，藥品質(zhì)量監(jiān)控是為了維護(hù)藥品市場(chǎng)的秩序，防止假冒偽劣藥品的流入，維護(hù)藥品行業(yè)的良好形象。因此，作為藥品質(zhì)量監(jiān)控工作人員，必須時(shí)刻牢記這一目標(biāo)，將保障公眾健康放在首位。

藥品質(zhì)量監(jiān)控工作需要借助現(xiàn)代科技手段來進(jìn)行，這對(duì)我們的技術(shù)能力提出了更高的要求。加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)控的技術(shù)支持，可以提高監(jiān)控工作的有效性和準(zhǔn)確性。比如，使用高效液相色譜、氣相色譜、質(zhì)譜等先進(jìn)儀器設(shè)備，可以快速、準(zhǔn)確地檢測(cè)和分析藥品中的成分和雜質(zhì)，確保藥品質(zhì)量符合標(biāo)準(zhǔn)。同時(shí)，結(jié)合互聯(lián)網(wǎng)和大數(shù)據(jù)技術(shù)，搭建起藥品質(zhì)量監(jiān)控信息平臺(tái)，可以及時(shí)收集、分析和共享相關(guān)數(shù)據(jù)，提升藥品質(zhì)量監(jiān)控的時(shí)效性和全面性。

建立健全的藥品質(zhì)量監(jiān)控體系對(duì)于保障監(jiān)控工作的順利開展和結(jié)果的準(zhǔn)確有效具有重要意義。首先，完善法律法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系，明確藥品質(zhì)量監(jiān)控的要求和程序。其次，加強(qiáng)監(jiān)管部門的組織和管理，提升監(jiān)管效能。此外，還需要加強(qiáng)與藥品生產(chǎn)企業(yè)和銷售企業(yè)的溝通與合作，建立健全藥品質(zhì)量追溯體系，形成藥品質(zhì)量監(jiān)控的閉環(huán)。只有建立了健全的藥品質(zhì)量監(jiān)控體系，才能有效提高藥品質(zhì)量監(jiān)控的水平和能力。

藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的宣傳與教育，是提高公眾對(duì)藥品質(zhì)量問題的認(rèn)知度和監(jiān)控意識(shí)的重要途徑。通過加大宣傳力度，向公眾普及藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的意義和重要性，告訴大家如何分辨真假藥品，激發(fā)公眾的藥品質(zhì)量監(jiān)督意識(shí)。同時(shí)，加強(qiáng)對(duì)從業(yè)人員的培訓(xùn)與教育，提高他們的專業(yè)知識(shí)和技能水平，增強(qiáng)他們的執(zhí)業(yè)能力和監(jiān)管能力。

藥品質(zhì)量監(jiān)控工作是一項(xiàng)長(zhǎng)期的、系統(tǒng)的工作，需要持之以恒地不斷投入精力、加強(qiáng)研究和學(xué)習(xí)。作為從業(yè)人員，應(yīng)積極關(guān)注行業(yè)動(dòng)態(tài)和技術(shù)發(fā)展，持續(xù)學(xué)習(xí)和更新知識(shí)，不斷提升自身的專業(yè)能力和監(jiān)控水平。同時(shí)，要積極參與行業(yè)交流和合作，借鑒其他地區(qū)和企業(yè)的經(jīng)驗(yàn)和做法，不斷完善和創(chuàng)新工作方法和手段，提高藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的科學(xué)性和有效性。

總結(jié)起來，藥品質(zhì)量監(jiān)控工作是一項(xiàng)充滿挑戰(zhàn)但又極其重要的任務(wù)。通過加強(qiáng)技術(shù)支持、建立健全體系、宣傳與教育和自我提升，我相信藥品質(zhì)量監(jiān)控工作會(huì)越來越完善，為公眾健康保駕護(hù)航。在今后的工作中，我將繼續(xù)不斷學(xué)習(xí)和進(jìn)步，為藥品質(zhì)量監(jiān)控事業(yè)做出更大的貢獻(xiàn)。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇七

20年滿載著累累碩果即將過去，在這一年里，在深入實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀下，醫(yī)院創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，帶動(dòng)科室規(guī)范有序發(fā)展下，認(rèn)真落實(shí)工作任務(wù)，強(qiáng)化和提升醫(yī)療質(zhì)量，緊緊圍繞科室的中心工作，開拓創(chuàng)新、團(tuán)結(jié)協(xié)作、奮力拼搏，全面完成了今年的工作任務(wù)。

一、解放思想，更新觀念，與時(shí)俱進(jìn)，開拓創(chuàng)新。

在過去的一年里，認(rèn)真學(xué)習(xí)中共大會(huì)議精神，深刻領(lǐng)會(huì)“”的思想精髓，深入實(shí)踐科學(xué)發(fā)展觀，圍繞創(chuàng)建“平安醫(yī)院”，發(fā)揚(yáng)“萬眾一心，眾志成城，不畏艱險(xiǎn)，百折不撓，以人為本，尊重科學(xué)”的抗震救災(zāi)精神，并向參加抗震救災(zāi)的醫(yī)務(wù)工作者學(xué)習(xí)，提高思想覺悟，改進(jìn)工作作風(fēng)，積累經(jīng)驗(yàn)。通過不斷的學(xué)習(xí)，我的工作熱情和主人翁責(zé)任感進(jìn)一步增強(qiáng)，思想政治覺悟和理論水平也有了明顯提高，這對(duì)我的工作實(shí)踐也提供了有益的指導(dǎo)和幫助。

二、恪盡職守，認(rèn)真做好本職工作。

工作嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)，勤勤懇懇，任勞任怨，積極配合領(lǐng)導(dǎo)的工作，不計(jì)較個(gè)人得失，加班加點(diǎn)按質(zhì)按量完成任務(wù)。始終堅(jiān)持以病人為中心的服務(wù)思想，急病人之所急，得到病人的好評(píng)。嚴(yán)格遵守危急值報(bào)告制度，能及時(shí)通知臨床醫(yī)師或者病人，為病人的診治爭(zhēng)取時(shí)間。在完成臨床檢驗(yàn)工作的同時(shí)，還承擔(dān)一部分本科室實(shí)習(xí)生的實(shí)習(xí)帶教工作，堅(jiān)持以理論聯(lián)系實(shí)際，做到學(xué)以致用，得到學(xué)生的好評(píng)。

三、嚴(yán)于律已，努力提高業(yè)務(wù)水平。

在作風(fēng)上，嚴(yán)于律已，遵守醫(yī)院各項(xiàng)規(guī)章制度，遵紀(jì)守法，團(tuán)結(jié)同志，始終保持嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的工作態(tài)度、一絲不茍的工作作風(fēng)，勤勤懇懇，兢兢業(yè)業(yè)，受到上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)和同事的好評(píng)。端正態(tài)度，積極參加本學(xué)科的各種學(xué)習(xí)講座、網(wǎng)上繼續(xù)教育等，學(xué)習(xí)最新知識(shí)、新進(jìn)展。團(tuán)結(jié)群眾，團(tuán)結(jié)同事，共同學(xué)習(xí)研究本學(xué)科疑難問題，并取得很大進(jìn)步。

四、工作中存在的主要問題。

只注意認(rèn)真做好自己的工作，為領(lǐng)導(dǎo)分憂不夠，對(duì)同事幫助不足。有時(shí)工作不夠細(xì)致，存在急躁情緒，開拓創(chuàng)新不夠。

在新的一年里，我一定以更加飽滿的熱情，投入到新的工作中去，迎接新的挑戰(zhàn)，爭(zhēng)取做出更加優(yōu)異的成績(jī)。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇八

藥品是保障人類健康的重要物品，而藥品質(zhì)量的安全和可靠性直接關(guān)系到人們的生命和健康。為了提高藥品質(zhì)量查詢的效率和準(zhǔn)確性，我所在的醫(yī)院近期制定了一套藥品質(zhì)量查詢規(guī)程。在實(shí)踐中，我深切體會(huì)到這一規(guī)程的重要性和操作的靈活性。通過對(duì)藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的學(xué)習(xí)和實(shí)踐，我認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量查詢的重要性，以及規(guī)程的操作流程，對(duì)于確保藥品安全和提高患者就診體驗(yàn)有著重要的作用。

首先，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定提高了藥品安全意識(shí)和管理水平。在醫(yī)院內(nèi)部，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定標(biāo)準(zhǔn)和操作流程是科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)模梢源_保藥品質(zhì)量查詢的準(zhǔn)確性和及時(shí)性。規(guī)程要求醫(yī)務(wù)人員必須在開具處方之前，查詢藥品的生產(chǎn)企業(yè)、注冊(cè)證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)信息，以確保藥品的合法性和正常使用。通過這一規(guī)程，醫(yī)務(wù)人員能夠更好地了解藥品的質(zhì)量和風(fēng)險(xiǎn)，從而提高對(duì)藥品安全的管理和控制。

其次，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的操作流程靈活而高效。規(guī)程要求醫(yī)務(wù)人員在經(jīng)過初次查詢后，將查詢的藥品記錄和反饋及時(shí)上報(bào)給相關(guān)部門，以便相關(guān)部門能夠?qū)λ幤焚|(zhì)量進(jìn)行更深入的調(diào)查和監(jiān)管。同時(shí)，在實(shí)踐過程中，我們也發(fā)現(xiàn)規(guī)程對(duì)于不同類型的查詢，都有相應(yīng)的操作指南和流程。這使得醫(yī)務(wù)人員在查詢藥品質(zhì)量時(shí)能夠更加高效地進(jìn)行操作，減少了人力和時(shí)間的浪費(fèi)，提高了工作效率。

此外，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)施促進(jìn)了藥品行業(yè)的健康發(fā)展。通過藥品質(zhì)量查詢規(guī)程，我們能夠了解藥品的注冊(cè)證號(hào)、批準(zhǔn)文號(hào)等相關(guān)信息，同時(shí)也能及時(shí)發(fā)現(xiàn)和排查一些假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售行為。只有通過加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)管，才能提高藥品質(zhì)量和可靠性，給患者帶來更安全的用藥環(huán)境和更好的治療效果。而規(guī)程的嚴(yán)格執(zhí)行也可以倒逼企業(yè)按照規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn)藥品，以保障患者用藥的安全和有效性。

最后，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的實(shí)踐帶來的收獲和體會(huì)不僅僅是對(duì)規(guī)程本身的認(rèn)識(shí)和理解，更是對(duì)我個(gè)人工作的反思和提升。通過參與藥品質(zhì)量查詢工作，我意識(shí)到自己在藥品使用方面的不足之處，并積極主動(dòng)地學(xué)習(xí)藥品知識(shí)和規(guī)程，提升自己的專業(yè)能力。同時(shí)，不斷參與查詢工作也讓我在實(shí)踐中掌握了更多的實(shí)際操作技巧和經(jīng)驗(yàn)，為今后的工作提供了寶貴的借鑒。

綜上所述，藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的制定和實(shí)施對(duì)于保障藥品質(zhì)量和提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量有著重要的作用。規(guī)程的靈活操作流程和操作指南，提高了藥品質(zhì)量查詢的效率和準(zhǔn)確性。通過實(shí)踐參與，我體會(huì)到了藥品質(zhì)量查詢規(guī)程的重要性，并對(duì)自己的工作能力和素質(zhì)有了新的認(rèn)識(shí)和提升。我相信，在規(guī)程的指導(dǎo)下，我們能夠共同努力，不斷提高藥品質(zhì)量查詢的水平，為患者提供更安全、更可靠的藥品安全保障。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇九

藥品質(zhì)量監(jiān)控是藥品行業(yè)的重要環(huán)節(jié)之一，其目的在于保證藥品的質(zhì)量和安全性，確?；颊哂盟幍挠行院桶踩?。在長(zhǎng)期的監(jiān)控工作中，我逐漸積累了一些心得體會(huì)，現(xiàn)將其總結(jié)如下。

二、提高監(jiān)控效率的重要性。

藥品質(zhì)量監(jiān)控的效率直接關(guān)系到患者的用藥問題，因此提高監(jiān)控效率是至關(guān)重要的。為此，我們需要采用先進(jìn)的監(jiān)控技術(shù)和設(shè)備，如高效液相色譜儀、質(zhì)譜儀等，提高檢測(cè)速度和準(zhǔn)確性。此外，合理分析和利用歷史數(shù)據(jù)，進(jìn)行有針對(duì)性的監(jiān)控，可以提高監(jiān)控的效率和準(zhǔn)確性。

三、加強(qiáng)監(jiān)控的全過程管理。

藥品質(zhì)量監(jiān)控是一個(gè)全過程的管理工作，從藥品研發(fā)、生產(chǎn)、儲(chǔ)存到銷售和使用的整個(gè)環(huán)節(jié)都需要進(jìn)行監(jiān)控。因此，我們需要加強(qiáng)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)的審查和監(jiān)督，確保其生產(chǎn)過程符合相關(guān)法規(guī)和規(guī)范。同時(shí)，加強(qiáng)對(duì)藥品流通環(huán)節(jié)的監(jiān)控，打擊假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售，保障患者用藥的安全性。

四、重視監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)的分析和利用。

監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)是評(píng)估藥品質(zhì)量的重要依據(jù)，因此對(duì)監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)的分析和利用非常重要。我們需要建立起完善的數(shù)據(jù)分析和處理系統(tǒng)，對(duì)監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)進(jìn)行及時(shí)、準(zhǔn)確的分析，發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)的措施。同時(shí)，將監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)與其他相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行比對(duì)和交叉分析，可以更好地發(fā)現(xiàn)問題的根源，為提高藥品質(zhì)量提供有力支持。

五、加強(qiáng)國(guó)際合作與交流。

藥品質(zhì)量監(jiān)控是一個(gè)全球性課題，加強(qiáng)國(guó)際合作與交流有助于共同提高藥品質(zhì)量監(jiān)控的水平。我們應(yīng)積極參與國(guó)際會(huì)議、培訓(xùn)和交流活動(dòng)，了解國(guó)際最新的監(jiān)控技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，引進(jìn)先進(jìn)設(shè)備和方法，提高我國(guó)藥品質(zhì)量監(jiān)控的水平。同時(shí)，加強(qiáng)與其他國(guó)家的合作，共同打擊假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和銷售，為全球患者提供更安全、更有效的藥品。

綜上所述，藥品質(zhì)量監(jiān)控是我們維護(hù)患者用藥安全的重要工作。通過提高監(jiān)控效率，加強(qiáng)全過程管理，重視監(jiān)控?cái)?shù)據(jù)的分析和利用，以及加強(qiáng)國(guó)際合作與交流，我們能夠不斷提高監(jiān)控工作的水平和質(zhì)量，為患者提供更好的藥品質(zhì)量保障。同時(shí)，我也深刻認(rèn)識(shí)到，藥品質(zhì)量監(jiān)控需要各個(gè)環(huán)節(jié)的共同努力和配合，只有形成合力，才能真正維護(hù)患者的利益和用藥安全。我們將繼續(xù)努力，為患者提供更好的藥品。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十

藥品質(zhì)量事關(guān)患者的疾病預(yù)防治療及身心健康，我院以高度的責(zé)任心和責(zé)任感在2019年度工作中，按照《藥品管理法》及《陜西省醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法實(shí)施細(xì)則》要求，規(guī)范化科學(xué)化管理，并認(rèn)真的進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全。

我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理小組，具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

二、藥品的管理。

1、我院實(shí)行三統(tǒng)一網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《新農(nóng)村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。2、建立供貨單位檔案，并在每年度對(duì)配企業(yè)進(jìn)行考核，評(píng)價(jià)，并嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從三統(tǒng)一規(guī)定中標(biāo)企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了西藥房、中藥房與藥庫(kù)，藥房衛(wèi)生整潔、合理布局，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了藥架、冷藏柜、保險(xiǎn)柜、加濕器、空調(diào)、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

5、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

6、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。

7、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。

8、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示并按月填報(bào)效期報(bào)表。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

9、每日上午、下午定時(shí)對(duì)在藥架藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

三、藥房的管理1、醫(yī)院設(shè)置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分類擺放與儲(chǔ)存，配備了冷藏柜、地墊、溫濕度計(jì)、加濕器、保險(xiǎn)柜、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。

3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

6、調(diào)配處方時(shí)認(rèn)真審核和核對(duì)、確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤，不得擅自更改處方，對(duì)有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。

10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康檔案。

11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一年的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。

西安市閻良區(qū)中醫(yī)醫(yī)院2019年5月30日。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十一

(一)設(shè)立藥品質(zhì)量管理組織，明確有關(guān)人員職能。(見附表1)。

(一)藥品的購(gòu)進(jìn)：

采購(gòu)藥品選擇合法供貨單位，索取加蓋供貨單位印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，gmp或gsp認(rèn)證書及《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件，藥劑科主任每月制定藥品采購(gòu)計(jì)劃上報(bào)采購(gòu)部門，再報(bào)醫(yī)院總經(jīng)理審批方可進(jìn)藥。

(二)藥品的驗(yàn)收：

1.貨到一個(gè)工作曰內(nèi)驗(yàn)收人員進(jìn)行驗(yàn)收，冷藏藥品貨到半小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收，特殊藥品由麻藥，精神藥品負(fù)責(zé)人員雙人驗(yàn)收。核對(duì)實(shí)物與貨單的藥品名，規(guī)格，數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)，產(chǎn)品批號(hào)，生產(chǎn)廠家，生產(chǎn)日期，有效期，質(zhì)量狀況等。對(duì)近效期藥品，質(zhì)量有問題等不合格藥品拒絕收貨，后續(xù)工作由庫(kù)管人員和采購(gòu)人員聯(lián)系退貨處理。對(duì)驗(yàn)收合格藥品貨單交由庫(kù)管人員錄入電腦并出庫(kù)到藥房。

2.藥品的儲(chǔ)存和養(yǎng)護(hù)，按照安全、方便、節(jié)約、高效的原則，堆碼規(guī)范、合理、整齊、牢固、無倒置現(xiàn)象。中西藥房各自配置有空調(diào),溫濕度計(jì)。根據(jù)藥品的性能及要求將藥品分別存放于常溫處、陰涼處、泳柜。藥品按照批號(hào)及其效期遠(yuǎn)近依序存放。每天上下午各一次觀察登記溫濕度，做好溫濕度的調(diào)控工作，確保藥品儲(chǔ)存安全。藥房藥品實(shí)行分類管理?？诜?，外用藥，拆零藥品分類存放，標(biāo)簽放置正確，字跡清晰。不合格藥品設(shè)有專柜存放，近效期藥品有專人負(fù)責(zé)每月檢査一次,具體信息公布近效期藥品警示牌，并做好記錄。

3.近效期藥品，破損藥品，不合格藥品的報(bào)損，銷毀由藥劑科主任統(tǒng)一負(fù)責(zé)。具體操作是每月制定需要報(bào)損藥品的單據(jù)并簽名，然后把單據(jù)同不合格藥放置不合格藥品專柜，待財(cái)務(wù)人員核對(duì)后效毀，并做好記錄。

4.特殊藥品的管理：實(shí)行專人管理、專柜加鎖存放、專用處方、專用帳冊(cè)登記。麻藥、精神藥品處方審核：麻藥、第一類精神藥品注射劑處方為一次用量，其他劑型處方不得超過3日用量：第二類精神藥品處方不得超過7日用量。對(duì)特別需要加強(qiáng)管制的鹽酸喊替唆處方為一次用量，旦該藥品僅限于本醫(yī)院內(nèi)使用。

5.藥品的庫(kù)房管理。

我院設(shè)有中藥庫(kù)，西藥庫(kù)，藥庫(kù)藥品存放實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)，退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。藥庫(kù)正確選擇倉(cāng)位，合理使用倉(cāng)容。“五距”適當(dāng)分類管理標(biāo)色清楚堆碼規(guī)范，合理，整齊，清潔，牢固，無倒置現(xiàn)象，做好藥庫(kù)防盜，防火，防潮，防腐，防腐，防鼠，防污染工作。做好藥庫(kù)的溫度登記工作確保藥品儲(chǔ)存安全。

嚴(yán)格執(zhí)行”四查十對(duì)"制度，查處方：對(duì)科別、姓名、年齡。查藥品:對(duì)藥名、規(guī)格、數(shù)量、標(biāo)簽。查用藥合理性，對(duì)臨床診斷、對(duì)藥物禁忌、配伍禁忌。對(duì)超劑量的處方，不合格處方及時(shí)跟醫(yī)生溝通，醫(yī)生修改后才發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)交代病人藥品的用法，用量及注意事項(xiàng)。拆零藥品：—拆零藥品的記錄，設(shè)立專門的拆零柜臺(tái)，配備必要的`拆零工具。

7.人員培訓(xùn)和教育。

藥房主任負(fù)責(zé)制定年度工作人員藥事法律法規(guī)及藥學(xué)專業(yè)知識(shí)培訓(xùn)計(jì)劃并合理安排時(shí)間培訓(xùn)。教育培訓(xùn)方式以定期組織集中學(xué)習(xí)和自學(xué)方式為主，以外部培訓(xùn)為輔，藥學(xué)專業(yè)人員每年接受繼續(xù)教育的時(shí)間不得少于3小時(shí)。

按照龍湖區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局的要求，醫(yī)院有負(fù)責(zé)人員負(fù)責(zé)上報(bào)工作。

9.衛(wèi)生和人員健康。

嚴(yán)禁把生活用品和其他物品帶入藥房，放入貨架，個(gè)人生活用品統(tǒng)一集中存放專門位置，不得放在藥品貨架或柜臺(tái)中。每年定期組織一次全體藥房人員健康體檢，藥品驗(yàn)收和養(yǎng)護(hù)人員增加視力和色覺檢査項(xiàng)目，并建立個(gè)人健康檢查檔案。

我院沒有開展制劑項(xiàng)目。

抽查藥品檢驗(yàn)都合格，沒有質(zhì)量問題。

(一)、醫(yī)院設(shè)立以院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，各科室主任為成員的安全管理組織，認(rèn)真貫徹和遵守國(guó)家關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量管理的方針、政策、法律及有關(guān)規(guī)定。

(二)、建立醫(yī)療器械質(zhì)量管理制度。

(一)、醫(yī)療器械庫(kù)按分類管理，分一、二、三類醫(yī)療器械單獨(dú)存放，精密器械分開存放等，設(shè)置醒目目標(biāo)。對(duì)不同季節(jié)、氣候變化，做好庫(kù)房濕溫度管理工作。

(二)、醫(yī)療器械庫(kù)均實(shí)行色標(biāo)管理，待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)為黃色，合格區(qū)、發(fā)放區(qū)為綠色，不合格區(qū)為紅色。

(三)、按照醫(yī)療器械、耗材、試劑等采購(gòu)、收貨、驗(yàn)收的規(guī)定，建立驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)臺(tái)賬，做好各種記錄手續(xù)。

(四)、為保證購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械的質(zhì)量和使用安全，杜絕不合格醫(yī)療器械進(jìn)入，我院對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械所具備的條件以及供應(yīng)商所具備的資質(zhì)做出了嚴(yán)格的規(guī)定。

(五)、做好日常保管工作。

(六)、為保證在庫(kù)儲(chǔ)存醫(yī)療器械的質(zhì)量，我院還專門組織專門人員做好醫(yī)療器械日常維護(hù)工作。

(七)、為加強(qiáng)不合格醫(yī)療器械的管理，防止不合格醫(yī)療器械進(jìn)入臨床，我院嚴(yán)格按照醫(yī)療器械不良反應(yīng)上報(bào)的制度，如有醫(yī)療器械不良反應(yīng)發(fā)生，應(yīng)査清事發(fā)地點(diǎn)、時(shí)間、不良反應(yīng)或不良事件基本情況，并作好記錄和上報(bào)。通過此次的自査,基本上能達(dá)到藥品和醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)定的要求，望上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)對(duì)我院的工作提出寶貴的意見。在以后的工作中一定再接再厲，把我院的藥品與醫(yī)療器械管理質(zhì)量做得更好。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十二

根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2012年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照市藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全。

我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

二、藥品的管理。

1、我院已經(jīng)于2012年1月通過內(nèi)蒙古醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房。

衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了溫濕度計(jì)、鼠藥等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

5、藥庫(kù)按照藥品gsp的管理規(guī)定劃分為待驗(yàn)區(qū)、退貨區(qū)、不合格區(qū)、合格區(qū)等。庫(kù)房分為常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ)存。

6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥品的質(zhì)量。冷藏柜2-8℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。

8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。

9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛間有一定距離。

10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

11、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

三：醫(yī)療器械的管理。

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建。

立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。

2、建立了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，內(nèi)容包括：購(gòu)進(jìn)日期、供貨企業(yè)、產(chǎn)品名稱、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。

3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。

4、醫(yī)療器械設(shè)立了專柜，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。

5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄。

6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

四：藥房的管理。

1、醫(yī)院設(shè)置了門診藥房,環(huán)境優(yōu)雅、衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分類擺放與儲(chǔ)存，配備了冷藏柜、溫度計(jì)、等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作區(qū)、藥品存放區(qū)分開。

3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記。

錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

6、調(diào)配處方時(shí)認(rèn)真審核和核對(duì)、確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤，不得擅自更改處方，對(duì)有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。

10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將。

以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。

6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)。

一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。

滿歸中心衛(wèi)生院。

藥劑科。

二0一二年十二月二十日。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十三

近年來，藥品質(zhì)量監(jiān)管工作備受關(guān)注，因?yàn)樗幤肥玛P(guān)人民的生命健康，必須確保藥品的質(zhì)量安全。作為一名藥店工作人員，我深切體會(huì)到了藥品質(zhì)量監(jiān)控的重要性。通過長(zhǎng)時(shí)間的工作實(shí)踐，我積累了一些心得和體會(huì)，希望能與大家分享。

首先，規(guī)范操作流程是保障藥品質(zhì)量的關(guān)鍵。在藥店中，藥品的儲(chǔ)存、配送、銷售等環(huán)節(jié)都需要經(jīng)過嚴(yán)格的操作流程，且要遵循相關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。我們每個(gè)藥店都應(yīng)制定完善的操作規(guī)程和制度，明確每個(gè)環(huán)節(jié)的責(zé)任和要求。同時(shí)，還要加強(qiáng)對(duì)員工的培訓(xùn)和監(jiān)督，確保他們能夠準(zhǔn)確無誤地操作藥品，確保質(zhì)量的可靠性。

其次，藥品質(zhì)量監(jiān)控需要建立有效的信息系統(tǒng)。嚴(yán)密的質(zhì)量管理離不開信息的支持。傳統(tǒng)的手工記錄已無法滿足藥品質(zhì)檢部門的需求，因此建立起一套完善的藥品質(zhì)量監(jiān)控信息系統(tǒng)勢(shì)在必行。這個(gè)系統(tǒng)應(yīng)該能夠?qū)崿F(xiàn)全過程的數(shù)據(jù)采集、分析和監(jiān)控，及時(shí)發(fā)現(xiàn)和解決潛在的質(zhì)量問題，從而保證每一批次的藥品質(zhì)量安全可靠。

第三，加強(qiáng)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗(yàn)是保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益的根本途徑。作為醫(yī)藥市場(chǎng)的監(jiān)管者，政府部門應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督檢驗(yàn)，嚴(yán)厲打擊假冒偽劣藥品的生產(chǎn)和流通。同時(shí)，消費(fèi)者也應(yīng)當(dāng)增強(qiáng)自我保護(hù)意識(shí)，不要貪圖小便宜而購(gòu)買來源不明的藥品。對(duì)于存在質(zhì)量問題的藥品，消費(fèi)者應(yīng)該及時(shí)向有關(guān)部門進(jìn)行舉報(bào)，共同維護(hù)自身合法權(quán)益。

第四，加強(qiáng)國(guó)際合作是提升藥品質(zhì)量監(jiān)控能力的必由之路。藥品質(zhì)量監(jiān)控問題是全球性的，各國(guó)之間應(yīng)該加強(qiáng)合作，共同應(yīng)對(duì)藥品質(zhì)量安全挑戰(zhàn)。通過合作，可以分享科技和資源，提高監(jiān)控能力，共同解決問題。同時(shí)，各國(guó)監(jiān)管部門還應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)信息共享，提升對(duì)進(jìn)口藥品的監(jiān)控和檢驗(yàn)，保障國(guó)內(nèi)消費(fèi)者的安全。

最后，培育藥品質(zhì)量監(jiān)控的法治意識(shí)是重要的保障。法律是維護(hù)社會(huì)公平與正義的重要保障，對(duì)于藥品質(zhì)量監(jiān)管來說也不例外。各級(jí)政府應(yīng)該加強(qiáng)對(duì)法規(guī)政策的宣傳和培訓(xùn)，提高藥店從業(yè)人員的法律意識(shí)和法規(guī)遵循。同時(shí)，對(duì)于違法行為應(yīng)當(dāng)依法從嚴(yán)處罰，提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的有效性。

總之，藥品質(zhì)量監(jiān)控是保障人民安全用藥的一項(xiàng)重要工作，也是社會(huì)公平與正義的維護(hù)者。在日常工作中，我們要嚴(yán)格執(zhí)行操作流程，建立信息系統(tǒng)，加強(qiáng)監(jiān)督檢驗(yàn)，加強(qiáng)國(guó)際合作，培育法治意識(shí)，共同推動(dòng)藥品質(zhì)量監(jiān)控工作的不斷發(fā)展，保障人民的身體健康。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十四

根據(jù)()藥監(jiān)局關(guān)于開展藥品質(zhì)量管理工作的相關(guān)要求，我院組織人員認(rèn)真進(jìn)行了自查自評(píng)，現(xiàn)將情況簡(jiǎn)要報(bào)告如下：

一是領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全，成立以分管藥品副院長(zhǎng)為組長(zhǎng)，藥劑科主任為副組長(zhǎng)，相關(guān)人員為成員的藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，職能職責(zé)明確。

二是建立健全藥品質(zhì)量管理制度，將藥品質(zhì)量和安全管理納入科室責(zé)任目標(biāo)進(jìn)行定期檢查和考核。

三是購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，建立供貨單位和產(chǎn)品檔案，嚴(yán)格審核供貨單位、購(gòu)進(jìn)藥品及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合法藥品。

四是建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度。驗(yàn)收和使用過程中發(fā)現(xiàn)假劣藥品立即停止使用并上報(bào)藥品監(jiān)督部門。

五是實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品應(yīng)按月報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

六是是按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求來規(guī)范管理，藥庫(kù)藥房面積達(dá)標(biāo)，與生活區(qū)、診療區(qū)、治療區(qū)分開。

七是藥品儲(chǔ)存達(dá)到質(zhì)量要求，庫(kù)存藥品按屬性分類存放。八是藥品儲(chǔ)存設(shè)施設(shè)備齊全，定期進(jìn)行檢查和保養(yǎng)。

九是麻醉藥品和精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，雙人雙鎖保管，專帳記錄，帳物相符。

十是認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，我院充分利用科務(wù)會(huì)、職工大會(huì)組織干部職工學(xué)習(xí)藥品質(zhì)量管理實(shí)施方案，同時(shí)利用專欄宣傳醫(yī)療平安創(chuàng)建相關(guān)知識(shí)，讓全院干部職工明白藥品質(zhì)量管理的目標(biāo)、任務(wù)，充分認(rèn)識(shí)實(shí)施藥品質(zhì)量管理的重要性、必要性和緊迫性。在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

(一)加強(qiáng)院科兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

(二)提高服務(wù)意識(shí)，改善服務(wù)態(tài)度，加強(qiáng)醫(yī)患溝通，構(gòu)建和諧醫(yī)患關(guān)系。

(三)建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

(四)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度;認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告;重點(diǎn)監(jiān)測(cè)高風(fēng)險(xiǎn)制劑、生物制品及注射液的不良反應(yīng)報(bào)告，嚴(yán)禁藥品不良反應(yīng)遲報(bào)、漏報(bào)、匿而不報(bào)和隱瞞藥品不良反應(yīng)資料等現(xiàn)象發(fā)生。

(五)加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十五

第一段：引言（120字）。

藥品質(zhì)量是保障人民身體健康的重要環(huán)節(jié)，年度回顧對(duì)于發(fā)現(xiàn)問題、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、改進(jìn)措施至關(guān)重要。本文將對(duì)藥品質(zhì)量年度回顧心得體會(huì)進(jìn)行探討。通過回顧，我們能夠更深入地了解藥品質(zhì)量問題的癥結(jié)所在，為今后的工作提供寶貴的經(jīng)驗(yàn)與啟示。

第二段：回顧問題（240字）。

藥品質(zhì)量年度回顧是對(duì)過去一年藥品質(zhì)量工作的全面盤點(diǎn)。這一年來，我們?cè)诨仡欀邪l(fā)現(xiàn)了一些普遍存在的問題。首先，一些地區(qū)藥品質(zhì)量監(jiān)管力度不足，導(dǎo)致一些不合格藥品流入市場(chǎng)。其次，部分藥品企業(yè)不嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理要求，存在生產(chǎn)環(huán)節(jié)不規(guī)范、原材料質(zhì)量把關(guān)不嚴(yán)格等問題。此外，一些醫(yī)療機(jī)構(gòu)個(gè)別人員存在藥品購(gòu)進(jìn)渠道不規(guī)范、庫(kù)房管理不完善等問題。這些問題嚴(yán)重影響了藥品質(zhì)量，也威脅了人民的健康安全。

第三段：總結(jié)經(jīng)驗(yàn)（240字）。

藥品質(zhì)量年度回顧是為了總結(jié)經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，指導(dǎo)今后的工作。在回顧中，我們發(fā)現(xiàn)，建立健全藥品質(zhì)量監(jiān)管體系是重中之重。只有強(qiáng)化監(jiān)管，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題，才能保障人民的身體健康。其次，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)堅(jiān)守質(zhì)量底線，嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量管理要求。要加強(qiáng)原材料采購(gòu)和生產(chǎn)環(huán)節(jié)的質(zhì)量把關(guān)，確保每一批藥品的質(zhì)量可控可追溯。此外，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)加強(qiáng)內(nèi)部管理，完善藥品采購(gòu)和庫(kù)房管理制度，避免藥品流失或過期。

第四段：改進(jìn)措施（240字）。

回顧中我們還總結(jié)了一些改進(jìn)措施，以期提升藥品質(zhì)量。首先，要加強(qiáng)各級(jí)藥品監(jiān)管部門的執(zhí)法力度，提高藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入門檻，嚴(yán)防不合格藥品流入市場(chǎng)。同時(shí)，要建立完善的藥品質(zhì)量監(jiān)管體系，加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)管，提供必要的技術(shù)指導(dǎo)和培訓(xùn)，確保企業(yè)具備良好的生產(chǎn)技術(shù)和管理水平。另外，也需要加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管，規(guī)范藥品采購(gòu)和庫(kù)房管理，加強(qiáng)內(nèi)部審計(jì)，發(fā)現(xiàn)和解決問題，確保藥品安全。

第五段：結(jié)語（360字）。

藥品質(zhì)量是關(guān)乎人民健康的重大問題，年度回顧是發(fā)現(xiàn)問題、總結(jié)經(jīng)驗(yàn)、提出改進(jìn)措施的重要途徑。通過回顧，我們認(rèn)識(shí)到藥品質(zhì)量問題的存在和復(fù)雜性，也增加了我們保障人民健康的責(zé)任感和緊迫感。同時(shí)，總結(jié)經(jīng)驗(yàn)和提出改進(jìn)措施，有助于未來的工作更加有針對(duì)性和有效性。我們要堅(jiān)持問題導(dǎo)向，持續(xù)加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管，加強(qiáng)各環(huán)節(jié)的合作與信息共享，做到早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早解決，為人民提供更加安全、更加放心的藥品。唯有如此，才能真正保障人民的身體健康，促進(jìn)社會(huì)的健康發(fā)展。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十六

根據(jù)上級(jí)下發(fā)的2012年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照自查表的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全。

我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

二、藥品的管理。

1、我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《新農(nóng)村合作醫(yī)療目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房。

衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

柜、危險(xiǎn)品柜，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ)。

存。

6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防。

盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物。

相符。

7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥。

品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。

8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。

9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻。

壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛。

間有一定距離。

10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌。

警示并按月填報(bào)效期報(bào)表。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

施。

三：醫(yī)療器械的管理。

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建。

立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從。

有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。

產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存。

到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。

3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。

4、醫(yī)療器械設(shè)立了專庫(kù)，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。

5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄。

6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)。

行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與。

養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取。

調(diào)控措施。

四：藥房的管理。

柜、地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作。

區(qū)、藥品存放區(qū)分開。

3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記。

錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)。

定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及。

安全用藥指導(dǎo)。

配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配。

人員均應(yīng)在處方上簽字。

7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特。

殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有。

效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處。

方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處。

方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋。

并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名。

稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。

10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康。

檔案。

11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將。

以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥。

安全，確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行。

3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。

6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)。

一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。

新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院。

藥劑科。

二0一二年十一月一日。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十七

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十八

隨著現(xiàn)代醫(yī)療技術(shù)的快速發(fā)展，藥品質(zhì)量的重要性日益凸顯。為了保障人民群眾的生命安全和身體健康，各級(jí)藥監(jiān)部門每年都會(huì)進(jìn)行藥品質(zhì)量年度回顧。在這個(gè)過程中，不僅可以總結(jié)過去一年的工作成果，還能夠發(fā)現(xiàn)問題并加以整改，提高藥品質(zhì)量監(jiān)管的水平。以下將對(duì)參與藥品質(zhì)量年度回顧的一些主要體會(huì)進(jìn)行整理。

首先，藥品質(zhì)量年度回顧使我們認(rèn)識(shí)到當(dāng)今藥品質(zhì)量問題的嚴(yán)重性?；仡欉^去一年所查處的違法違規(guī)藥品案件數(shù)量以及涉及人數(shù)的增長(zhǎng)，令人大為震驚。從劣質(zhì)藥品給人民群眾的健康造成的危害以及藥品市場(chǎng)失范所引發(fā)的社會(huì)影響等方面來看，這些問題對(duì)我們的生命安全和社會(huì)穩(wěn)定具有巨大的威脅。藥品質(zhì)量年度回顧讓我們深刻認(rèn)識(shí)到，保障藥品質(zhì)量是一項(xiàng)緊迫且重要的任務(wù)。

其次，藥品質(zhì)量年度回顧強(qiáng)調(diào)了加強(qiáng)監(jiān)管的重要性。藥品監(jiān)管部門在過去一年中通過抽樣檢查、追溯調(diào)查等方式，發(fā)現(xiàn)了大量質(zhì)量問題藥品，并采取了相應(yīng)的措施進(jìn)行處罰和整改。這些行動(dòng)不僅起到了震懾和警示作用，還提高了藥品市場(chǎng)的準(zhǔn)入門檻，增加了違法違規(guī)藥品進(jìn)入市場(chǎng)的難度。藥品質(zhì)量年度回顧的結(jié)果顯示，加強(qiáng)監(jiān)管是提高藥品質(zhì)量的關(guān)鍵。

第三，藥品質(zhì)量年度回顧需要強(qiáng)化源頭管理。回顧中發(fā)現(xiàn)，一些違法違規(guī)藥品是從生產(chǎn)源頭開始產(chǎn)生的，存在質(zhì)量問題的原材料和生產(chǎn)過程進(jìn)入市場(chǎng)后再經(jīng)過包裝和銷售。因此，藥品監(jiān)管部門需要加強(qiáng)對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查，提升企業(yè)的生產(chǎn)質(zhì)量控制能力，確保生產(chǎn)出來的藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。只有從源頭抓起，才能有效地保障藥品質(zhì)量。

此外，藥品質(zhì)量年度回顧提醒了我們加強(qiáng)信息共享與合作的重要性。回顧中發(fā)現(xiàn)，一些地區(qū)在藥品質(zhì)量監(jiān)管方面存在著信息共享不暢、合作不夠緊密的問題。這就導(dǎo)致了一些問題藥品在不同地區(qū)頻繁流通，對(duì)藥品質(zhì)量監(jiān)管造成了極大的困擾。藥品質(zhì)量年度回顧結(jié)果顯示，加強(qiáng)信息共享和合作機(jī)制的建設(shè)，可以更好地加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管的連續(xù)性和一致性。

最后，藥品質(zhì)量年度回顧需要引起廣泛關(guān)注。通過回顧過去一年的藥品質(zhì)量情況，我們得知了各地區(qū)在藥品質(zhì)量監(jiān)管方面的工作成效和存在的問題。這不僅為各級(jí)藥監(jiān)部門的改進(jìn)提供了參考，也使公眾對(duì)藥品質(zhì)量有了更加清晰的認(rèn)識(shí)。藥品質(zhì)量年度回顧的結(jié)果需要及時(shí)向公眾進(jìn)行通報(bào)和解釋，引起公眾對(duì)藥品質(zhì)量問題的重視，營(yíng)造全社會(huì)共同關(guān)注藥品質(zhì)量的氛圍。

綜上所述，藥品質(zhì)量年度回顧是加強(qiáng)藥品質(zhì)量監(jiān)管的重要環(huán)節(jié)。通過對(duì)過去一年的藥品質(zhì)量情況進(jìn)行回顧，我們認(rèn)識(shí)到了藥品質(zhì)量問題的嚴(yán)重性，強(qiáng)調(diào)了加強(qiáng)監(jiān)管和源頭管理的重要性，提醒了我們加強(qiáng)信息共享與合作，也需要引起廣泛關(guān)注。只有通過持續(xù)的努力和各方的合力，才能夠確保人民群眾的用藥安全和健康。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇十九

根據(jù)沈陽(yáng)市食品藥品監(jiān)督管理局的要求，我診所對(duì)2014年診所藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下：

一、高度重視，管理組織健全。

我診所高度重藥品管理工作，藥品的采購(gòu)、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥。

二、加強(qiáng)管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度。

建立了《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品存放工作制度》、等一批管理制度，通過制度的建設(shè)，診所對(duì)藥品質(zhì)量管理工作和存放工作的管理有了較好的提升。

三、

加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。

診所每季度都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，進(jìn)一步提高了醫(yī)護(hù)人員的專業(yè)技能和專業(yè)知識(shí)。

四、加強(qiáng)藥品的管理工作，注重藥品質(zhì)量。

錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，藥品都能按照貯藏要求貯存。

沈陽(yáng)于洪王寶山口腔診所。

根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品監(jiān)督管理辦法（試行）》的要求，我院對(duì)2013年醫(yī)院藥品質(zhì)量管理工作進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果報(bào)告如下：

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全。

院領(lǐng)導(dǎo)高度重視我院藥品管理工作，成立了醫(yī)院藥事管理小組和藥物治療管理小組，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本院藥品的采購(gòu)、審批工作，科學(xué)管理藥品和合理用藥，藥劑科具體負(fù)責(zé)藥品調(diào)配、藥品質(zhì)量管理工作，各崗位建立有明確的崗位職責(zé)并認(rèn)真執(zhí)行。

二、加強(qiáng)管理，建立健全藥品質(zhì)量管理制度和藥劑工作制度。

醫(yī)院建立健全了《抗菌藥物分級(jí)管理制度》、《藥劑科工作制度》、《藥房配方查對(duì)制度》、《藥品采購(gòu)管理制度》、《藥品養(yǎng)護(hù)工作制度》、《藥劑人員崗位職責(zé)》等一批管理制度，通過制度的建設(shè)，醫(yī)院對(duì)藥品質(zhì)量管理工作和藥劑工作的管理有了較好的提升。

三、加強(qiáng)業(yè)務(wù)知識(shí)培訓(xùn)學(xué)習(xí)，提高人員專業(yè)素質(zhì)。

醫(yī)院每月都組織職工進(jìn)行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)，學(xué)習(xí)藥事法規(guī)和藥學(xué)專業(yè)知識(shí)，并進(jìn)行相關(guān)的考核測(cè)試，并建立培訓(xùn)檔案，進(jìn)一步提高了職工的專業(yè)技能和專業(yè)知識(shí)。

四、加強(qiáng)藥品的管理工作，注重藥品質(zhì)量。

格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。我院嚴(yán)格按照上級(jí)衛(wèi)生管理部門和藥監(jiān)部門的管理規(guī)定，從具有藥品經(jīng)營(yíng)資格的企業(yè)中標(biāo)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)廣西健一藥業(yè)采購(gòu)購(gòu)進(jìn)藥械。備案了藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《gsp認(rèn)證證書》、銷售人員的授權(quán)書原件和身份證復(fù)印件，簽訂了藥品質(zhì)量保證合同。根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。購(gòu)進(jìn)的特殊管理藥品按規(guī)定管理，專庫(kù)存放，設(shè)有防盜、監(jiān)控設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。購(gòu)進(jìn)的藥品有供貨單位的合法稅票及詳細(xì)清單，清單上載明藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、批號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、價(jià)格等內(nèi)容，執(zhí)行進(jìn)貨驗(yàn)收制度，購(gòu)進(jìn)藥品雙人驗(yàn)收，并建立真實(shí)、完整的藥品驗(yàn)收記錄。藥品驗(yàn)收記錄包括藥品通用名稱、生產(chǎn)廠商、規(guī)格、劑型、批號(hào)、有效期、供貨單位、數(shù)量、價(jià)格、購(gòu)進(jìn)日期、驗(yàn)收日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容。藥品、器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄，領(lǐng)用記錄完整，發(fā)放人、領(lǐng)用人雙簽名負(fù)責(zé)，記錄在案可查。實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品在管理系統(tǒng)示警，報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。藥房、藥庫(kù)每日對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，每月進(jìn)行一次藥品、藥械的過期報(bào)損、霉壞變質(zhì)報(bào)損工作，辦理好報(bào)損報(bào)批手續(xù)和銷毀報(bào)批手續(xù)，作好銷毀記錄，銷毀人、監(jiān)督人雙簽名，全年共報(bào)損過期藥品11批次。藥房、藥庫(kù)都安裝了空調(diào)設(shè)備進(jìn)行溫濕度調(diào)控、有冰箱貯藏相關(guān)藥品，藥品都能按照貯藏要求貯存。

五、加強(qiáng)藥房的管理工作。

改處方，對(duì)有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均在處方上簽字。嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方，藥品處方保存2年。每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立健康檔案。直接接觸藥品的工作人員未患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病，身體健康。

六、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度。

xxx2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全。

我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

二、藥品的管理。

1、我院已經(jīng)于2009年7月通過xxx醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

4、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)。

有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

6、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

三：醫(yī)療器械的管理。

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。

2、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。

3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

四：藥房的管理。

1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培。

訓(xùn)。

5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。

6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。

福?？h人民醫(yī)院藥劑科。

2013年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的2013年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全。

我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

二、藥品的管理。

1、我院已經(jīng)于2009年7月通過新疆醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《新疆維吾爾自治區(qū)新型農(nóng)牧區(qū)合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

4、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

6、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

三：醫(yī)療器械的管理。

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。

2、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。

3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

四：藥房的管理。

1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥。

以及安全用藥指導(dǎo)。

4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。

6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。

新疆和布克賽爾慈善醫(yī)院藥劑科。

總?cè)缦拢?/p>

一、領(lǐng)導(dǎo)重視，管理組織健全。

我院成立了醫(yī)院藥事管理委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科。

學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了了藥品質(zhì)量管理人員負(fù)責(zé)。

人具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立。

二、藥品的管理。

1、我院已經(jīng)于2011年6月進(jìn)行網(wǎng)上集中招標(biāo)采購(gòu)藥品，藥。

管理委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資。

質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)。

際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)。

護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、拆。

零藥品管理制度、特殊藥品管理制度、不合格藥品管理制度、藥。

品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

4、我院按照醫(yī)院的規(guī)模分別設(shè)立了門診藥房與藥庫(kù)，庫(kù)房。

衛(wèi)生整潔、布局合理，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)儲(chǔ)存，配備了地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

柜、危險(xiǎn)品柜，按照藥品的儲(chǔ)存要求將藥品進(jìn)行分庫(kù)分柜進(jìn)行儲(chǔ)存。

6、購(gòu)進(jìn)的麻醉及精神藥品按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防。

盜設(shè)施并安裝了報(bào)警裝置，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物。

相符。

7、按照藥品的儲(chǔ)存要求分別儲(chǔ)存于相應(yīng)的庫(kù)中，保證了藥。

品的質(zhì)量。冷藏柜2-10℃、陰涼庫(kù)不高于20℃、常溫庫(kù)為0-30℃、各庫(kù)房的相對(duì)濕度保持在45%-75%之間。

8、不合格藥品存放在不合格區(qū)內(nèi)，并登記好不合格臺(tái)賬。

9、在庫(kù)藥品按照批號(hào)遠(yuǎn)近集中存放、藥品堆垛與屋頂、墻。

壁之間的間距不小于30cm、與地面間距不小于10cm、藥品垛。

間有一定距離。

10、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌。

警示并按月填報(bào)效期報(bào)表。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

施。

三：醫(yī)療器械的管理。

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建。

立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從。

有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。

產(chǎn)批號(hào)、有效期、質(zhì)量狀況、驗(yàn)收結(jié)論、驗(yàn)收人員等。記錄保存。

到超過醫(yī)療器械有效期2年，無有效期的不得少于3年。

3、按照相關(guān)要求索要醫(yī)療器械產(chǎn)品的合格證和注冊(cè)證。

4、醫(yī)療器械設(shè)立了專庫(kù)，按照類別分類儲(chǔ)存并標(biāo)識(shí)清楚。

5、不合格醫(yī)療器械存放在不合格區(qū)。并做好記錄。

6、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)。

行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與。

養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取。

調(diào)控措施。

四：藥房的管理。

柜、地墊、溫濕度計(jì)、鼠貼、電腦等養(yǎng)護(hù)設(shè)施。

2、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求規(guī)范管理藥房，生活區(qū)、工作。

區(qū)、藥品存放區(qū)分開。

3、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

4、按照要求藥房每日對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記。

錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)。

定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

5、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及。

安全用藥指導(dǎo)。

配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配。

人員均應(yīng)在處方上簽字。

7、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特。

殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有。

效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處。

方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

8、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處。

方保存1年；精神藥品處方保存2年；麻醉處方保留3年。

9、藥品拆零使用工具清潔衛(wèi)生、使用符合要求的拆零藥袋。

并做好藥品拆零記錄，拆零藥品在發(fā)放時(shí)在藥袋上寫明藥品名。

稱、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)及效期等。

10、對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查，并建立了健康。

檔案。

11、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將。

以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥。

安全，確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行。

3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。

6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)。

一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。

實(shí)用藥品質(zhì)量心得體會(huì)報(bào)告（通用20篇）篇二十

20xx年度藥品質(zhì)量管理自查報(bào)告根據(jù)藥監(jiān)局領(lǐng)導(dǎo)下發(fā)的20xx年醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品安全專項(xiàng)整治工作的通知，我院按照藥監(jiān)局培訓(xùn)的各項(xiàng)內(nèi)容進(jìn)行了自查，現(xiàn)將自查結(jié)果匯總?cè)缦拢?/p>

我院成立了醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、指導(dǎo)本機(jī)構(gòu)科學(xué)管理藥品和合理用藥。藥劑科設(shè)立了藥品質(zhì)量管理員具體負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量管理的管理工作，確定各崗位職能，并建立健全藥品質(zhì)量管理各環(huán)節(jié)制度。

1、我院已經(jīng)于20xx年7月通過xxx醫(yī)療機(jī)構(gòu)網(wǎng)上集中采購(gòu)平臺(tái)采購(gòu)藥品，藥品采購(gòu)目錄根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄》、《城鎮(zhèn)醫(yī)療保險(xiǎn)目錄》、《xxx合作醫(yī)療基本藥物目錄》及結(jié)合臨床實(shí)際使用確定，并經(jīng)醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)審核通過，由藥劑科按照目錄進(jìn)行網(wǎng)上采購(gòu)。

2、建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格藥品。

3、根據(jù)《藥品管理法》及相關(guān)藥品法律法規(guī)并結(jié)合我院實(shí)際制定了相關(guān)的藥品質(zhì)量管理制度：包括藥品的購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)制度、處方的調(diào)配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度等。

4、購(gòu)進(jìn)的麻醉按規(guī)定管理，專柜存放，設(shè)有防盜設(shè)施，實(shí)行雙人雙鎖管理。專賬記錄，賬物相符。

5、實(shí)行藥品效期儲(chǔ)存管理，對(duì)效期不足6個(gè)月的藥品掛牌警示。報(bào)各使用科室進(jìn)行促用。

6、藥房、藥庫(kù)每日上午、下午定時(shí)對(duì)藥品進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

1、我院從合法的醫(yī)療器械企業(yè)供貨單位購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，建立供貨單位檔案，嚴(yán)格審核供貨單位及銷售人員的資質(zhì)。確保從有合法資格的企業(yè)采購(gòu)合格醫(yī)療器械。

2、建立建全了醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)驗(yàn)收記錄。

3、按照藥品的相關(guān)要求管理在庫(kù)的醫(yī)療器械，按照要求進(jìn)行養(yǎng)護(hù)和儲(chǔ)存。每日上午、下午定時(shí)對(duì)在庫(kù)醫(yī)療器械進(jìn)行巡查與養(yǎng)護(hù)，進(jìn)行溫濕度檢測(cè)并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

1、按照藥房規(guī)范化建設(shè)要求擺放藥品，區(qū)域定位標(biāo)志明顯、內(nèi)服藥與外用藥分開存放、易串味單獨(dú)存放、危險(xiǎn)品專柜存放。

2、按照要求藥房每月對(duì)陳列的藥品進(jìn)行養(yǎng)護(hù)，做好養(yǎng)護(hù)記錄臺(tái)賬，每日上、下午定時(shí)監(jiān)測(cè)溫濕度，并做好記錄，如超出規(guī)定范圍，及時(shí)采取調(diào)控措施。

3、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核、調(diào)配、發(fā)藥以及安全用藥指導(dǎo)。

4、調(diào)配處方時(shí)嚴(yán)格執(zhí)行“四查十對(duì)”制度，確保發(fā)出藥品的準(zhǔn)確無誤。不得擅自更改處方，對(duì)有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應(yīng)拒絕調(diào)配，必要時(shí)經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。審核與調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字。

5、嚴(yán)格執(zhí)行處方管理的相關(guān)規(guī)定，處方開具當(dāng)日有效，特殊情況需處長(zhǎng)有效期的，由開具處方的.醫(yī)師注明有效期限，但有效期不得超過3天，處方藥品劑量一般不超過7日用量；急診處方一般不超過3日用量；特殊藥品應(yīng)嚴(yán)格使用專用處方。

6、嚴(yán)格按照規(guī)定保存處方：普通處方、急診處方、兒科處方保存1年；

7、每年對(duì)直接接觸藥品的人員進(jìn)行了健康檢查。

8、認(rèn)真執(zhí)行藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告制度，有專人負(fù)責(zé)信息的收集和報(bào)告工作。

藥品質(zhì)量和管理責(zé)任重大，在下一步的管理工作中，我們將以自檢自查為新起點(diǎn)，扎實(shí)有效地開展好以下幾個(gè)方面的工作：

1、加強(qiáng)院與科室兩級(jí)管理，提高藥品質(zhì)量管理，確保用藥安全，確保醫(yī)療安全。

2、建立醫(yī)院藥品質(zhì)量科學(xué)管理的長(zhǎng)效機(jī)制，嚴(yán)格貫徹執(zhí)行藥品質(zhì)量管理法律法規(guī)。

3、加強(qiáng)高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

4、加強(qiáng)對(duì)新員工的上崗培訓(xùn)，及老員工的繼續(xù)教育培訓(xùn)。

5、加強(qiáng)對(duì)各項(xiàng)管理制度執(zhí)行情況的檢查考核及評(píng)審。

6、醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)和報(bào)告領(lǐng)導(dǎo)小組要加強(qiáng)領(lǐng)導(dǎo)，統(tǒng)一思想，提高認(rèn)識(shí)，落實(shí)好藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度；認(rèn)真負(fù)責(zé)，嚴(yán)密監(jiān)測(cè)，及時(shí)報(bào)告。